通过后腿小腿肌肉注射免0疫小鼠（视频），每只小鼠注射100μl。
备注：本佐剂与抗原混合后产生沉淀属正常现象，抽入针管前应充分混匀，抽入针管后应尽快注射。
第21天按同样方式加强免0疫1针。
备注：每次佐剂和抗原现配现用。
第35天采微量尾血进行ELISA测定，抗0体滴度应在1:10000-1:10000000范围内，随后即可采全血或按常规方法进
脂质体转染试剂
通过后腿小腿肌肉注射免0疫小鼠（视频），每只小鼠注射100μl。
备注：本佐剂与抗原混合后产生沉淀属正常现象，抽入针管前应充分混匀，抽入针管后应尽快注射。
第21天按同样方式加强免0疫1针。
备注：每次佐剂和抗原现配现用。
第35天采微量尾血进行ELISA测定，抗0体滴度应在1:10000-1:10000000范围内，随后即可采全血或按常规方法进行抗原冲击免0疫和脾细胞融合。
QuickAntibody抗0体产生快，抗0体滴度高，抗0体亲合力高。以标准免0疫程序为例，无论是用于单克0隆还是多克0隆抗0体制备，只需要在三周内进行两针免0疫，通常在第五周即可获得ELISA滴
度（Cutoff值为0.1000）高达1:10000-1:10000000的高亲合力抗0体水平。
QuickAntibody不破坏抗原天然构象，从而易于筛选获得针对构象型抗原表位的单克0隆抗0体，这是弗氏佐剂所不具备的一个重要特点。
QuickAntibody是水溶性佐剂，使用时不需要弗氏佐剂的复杂乳化过程，抗原和佐剂只需简单混合即可免0疫动物。
QuickAntibody使用肌肉免0疫途径，与常规小鼠单克0隆抗0体制备过程中使用足垫或脾内免0疫相比，极大方便了使用。
细胞融合
取已免0疫小鼠的脾0脏用不完全培养基制成细胞悬液，计数。收集选择生长状态良好的 SP2 /0 骨0髓瘤细胞，制成细胞悬液，计数。将 SP2 /0 骨0髓瘤细胞与免0疫小鼠的脾细胞以 1∶ 10 在 50% 的 PEG1500 作用下融合［8］。加 HAT 选择培养基重悬混匀后滴入到铺有饲养层细胞的 3 块 96 孔细胞培养板。放入37 ℃ ，含 5% 的 CO2 培养箱中培养。
1.免0疫：本产品与抗原混合搅拌能很快形成油包水状态，在1:1-1:2情况下都能形成稳定的乳液，1:2乳化较1:1粘稠些，乳化后滴水数周不散；经多品种抗原多种属动物测试免0疫效果极0好，由于乳
化彻0底牢固，因此跟其他佐剂相比比较不容易出现免0疫耐受现象。
2.单抗腹0水制备：将佐剂注射BALB/C小鼠腹腔，每只0.3-0.5ml处理腹腔15天左右（一般12-18天），然后注射杂交瘤细胞，建议每只注射80万-100万个。腹0水会比普通佐剂晚出1.5天-2天，但通
常情况下腹0水的量是普通佐剂出量的1.5-2倍，且单抗腹0水效价不变。
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