拉曼散射光谱具有以下明显的特征
a.拉曼散射谱线的波数虽然随入射光的波数而不同，但对同一样品，同一拉曼谱线的位移与入射光的波长无关,只和样品的振动转动能级有关；
b.在以波数为变量的拉曼光谱图上，斯托克斯线和反斯托克斯线对称地分布在瑞利散射线两侧, 这是由于在上述两种情况下分别相应于得到或失去了一个振动量的子的能量。
c.一般情况下，斯托克斯线比反斯托克斯
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拉曼散射光谱具有以下明显的特征
a.拉曼散射谱线的波数虽然随入射光的波数而不同，但对同一样品，同一拉曼谱线的位移与入射光的波长无关,只和样品的振动转动能级有关；
b.在以波数为变量的拉曼光谱图上，斯托克斯线和反斯托克斯线对称地分布在瑞利散射线两侧, 这是由于在上述两种情况下分别相应于得到或失去了一个振动量的子的能量。
c.一般情况下，斯托克斯线比反斯托克斯线的强度大。这是由于Boltzmann分布，处于振动基态上的粒子数远大于处于振动激发态上的粒子数。
拉曼光谱仪的测试特点
激光拉曼光谱仪是一个集合了激光光谱学、精密机械和微电子系统的综合测量体系。其*终结果是获得散射介质在一定方向上具有一定偏振态的散射光强随频率分布的谱图。
激光拉曼光谱仪分析是一种非破坏性的微区分析手段，液体、粉末及各种固体样品均不需特殊处理即可用于拉曼光谱的测定。
拉曼光谱可以单独，或与其他技术(如X衍射谱、红外吸收光谱、中子散射等)结合起来应用，方便地确定离子、分子种类和物质结构。
其应用主要是对各种固态、液态、气态物质的分子组成、结构及相对含量等进行分析，实现对物质的鉴别与定性。
拉曼光谱仪测试特点
无损、的检测方法----不破坏样品，操作简单，一次样品测试>1min
采样简易---无需预处理，能够透过玻璃，塑封袋、透明、半透明的容器直接检测
能测试含水样品---水的没有拉曼活性，含水对拉曼的结果检测无影响
超高选择性---基于分子键振动散射的拉曼光谱是分子指纹图谱
高灵敏度---共振/SERS等技术极大降低了拉曼对分析样品的检测限
小巧便携---SciAps一直致力研究的方向，并提出周到的解决方案
拉光谱原理是什么
瑞利散射:当用-定频率的激发光照射分子时, -部分散射光的频率和入射光的频率相等。这种散射是分子对光子的一-种弹性散射。只有分子和光子间的碰撞为弹性碰撞,没有能量交换时,才会出现的散射。拉曼散射:则是另一部分散射光的频率和激发光的频率 不等的光子发生的散射。Raman散射的几率小,的Raman散射也仅占整个散射光的千分之九,而弱的甚到于万分之一。
设散射物分子原来处于基态。当受到入射光照射时,激发光与此分子作用弓|起极化可以看做是虚的吸收,表述为电子跃迁到虚态,虚能级上的电子则立即跃迁到下能级而发光,即为散射光。跃迁后分子回到原来所处的基态,则为瑞利散射;分子跃迁后不能回到原来所处的基态,而落到另一较高能级并发射光子 ,这个发射的新光子的能量小于入射光子能量,而发射光子和新光子频率差v就是拉曼光谱谱线。汙拉漫位移^v只取决于散射分子的结构,与入射光频率无关,所以拉曼光谱可以作为分子振动能级的指纹光谱。
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