洁净环境检测服务
实验室、GMP车间、无尘车间、手术室、净化车间、生物制药生产环境、生产车间、生产车间、化妆品生产车间及电子行业洁净间等
实验室洁净度检测项目
悬浮粒子、温度、相对湿度、静压差、浮游菌、沉降菌、换气次数/平均风速、噪声、照度、密闭性测试（P3以上实验室需要测试）、静压差、尘埃粒子、风量、过滤器捡漏等
洁净室竣工验收
洁
pcr实验室性能验证
洁净环境检测服务
实验室、GMP车间、无尘车间、手术室、净化车间、生物制药生产环境、生产车间、生产车间、化妆品生产车间及电子行业洁净间等
实验室洁净度检测项目
悬浮粒子、温度、相对湿度、静压差、浮游菌、沉降菌、换气次数/平均风速、噪声、照度、密闭性测试（P3以上实验室需要测试）、静压差、尘埃粒子、风量、过滤器捡漏等
洁净室竣工验收
洁净室竣工以后和投产后，都需要进行性能测定和验收；在系统大修或更新时，也要进行全l面测定，在测定前对洁净室的概况必须全l面了解。
主要内容包括净化空调系统和工艺布置的平、剖面图及系统图对空气环境条件洁净度级别温、湿度风速等的要求空气处理方案送回风、排风量及气流组织人、物净化方案洁净室的使用情况厂区及其周围污染情况等。
检测洁净室是否达到规定标准，应满足了以下准则：
1. 洁净室的送风量充足，足以稀释或消除室内产生的污染。
2. 洁净室内的空气是从洁净区向洁净程度差的区域流动，受污染空气的流动达到低程度，空气在门口处和室内建筑中的流动方向正确。
3. 洁净室的送风不会显著增加室内的污染。
4. 室内空气的运动状态可保证密室内没有高浓度聚集区域。
如果洁净室达到了上述这些准则的要求，就可以测量其粒子浓度或微生物浓度（必要时），以确定其达到了规定的洁净室标准。
武汉世纪久海检测技术有限公司可提供洁净室检测技术服务。
1.温度和相对湿度：
空调系统已经运转，各项状况已经稳定。每个控温区至少设置一个温度测点，测点设于制定位置的工作高度，待显示稳定后，记录各个测点的温度读书，测量时间不少于5min，每分钟至少记录1个读数。
2.风速测量：
对于单向流洁净室，取离高l效过滤器0.3m垂直于气流处的截面作为采样截面，截面上测点间距不宜大于0.6m，测点数不应少于5个点，所有读数的算术平均值作为平均风速。
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