流动注射分析仪测定氮的原理分析
流动注射分析仪测定氮原理是基于次氯酸－ 水杨酸显色法，即在碱性条件和作催化剂下，植株样品消煮液中铵盐与水杨酸钠和次反应生成蓝绿色化合物，该显色反应适宜pH 值为13. 0左右，为确保此pH 值，需要根据待测液酸度预先确定缓冲溶液中用量。如消煮时加入硫酸体积有变，可根据待测液的硫酸浓度计算确定缓冲液中量。在完成的工程化样机的基础上，已经进行了小批量
流动注射分析仪价格
流动注射分析仪测定氮的原理分析
流动注射分析仪测定氮原理是基于次氯酸－ 水杨酸显色法，即在碱性条件和作催化剂下，植株样品消煮液中铵盐与水杨酸钠和次反应生成蓝绿色化合物，该显色反应适宜pH 值为13. 0左右，为确保此pH 值，需要根据待测液酸度预先确定缓冲溶液中用量。如消煮时加入硫酸体积有变，可根据待测液的硫酸浓度计算确定缓冲液中量。在完成的工程化样机的基础上，已经进行了小批量生产，并具备了大批量的生产能力。
吉天仪器fia 6000流动注射分析仪
流动注射分析仪依据是水杨酸比色法测定消煮液中铵含量，通过预定的仪器程序操作，样品待测液在设定的一致条件（ 进样速度、显色时间、显色温度、清洗比） 下反应，减小了人为操作误差，比色后检测器将信号传入电脑，后通过软件进行数据处理，无需烦琐的手工比色过程，分析人员只需配制显色试剂、编辑测定程序、整理结果报告。蠕动泵：10通道蠕动泵，泵速可由程序设定，5-100转/分钟自动进样器：大容量极坐标自动进样器，大于160个样品位，有防撞针装置双光束检测器：波长检测范围340nm——1050nm。
因此流动注射分析仪测定植株全氮时，省试剂、污染小，同时减小了因条件差异和手工操作产生的误差
流动注射分析仪由同步电机以稳定的速度旋转
流动注射分析仪由同步电机以稳定的速度旋转，连接刻度圆盘，再通过游丝和转轴带动转子旋转，则游丝、指针与刻度盘同速旋转，指针在刻度盘上指出的读数为零，处于基态或低能态的原子，吸收光源中的共振辐射跃迁到高能态，处于高能态的原子在返回基态或相同低能态的过程中，发射出与激发光源辐射相同波长的荧光，如果转子受到液体的粘滞阻力，则游丝产生扭矩，与粘滞阻力抗衡后达到平衡，将读数乘上特定的系数即得到液体的粘度，转速由齿轮系统及离合器通过调速旋钮进行变速，可根据被测液体的高低随同转速配合选用。 操作者可选择以下模式：增加、漂移、校正等。常用的方法可在程序中事先设定，在日常工作中能启动。一旦工作参数设定完，您只须按开始键来开始。仪器就执行剩下的工作了，它会提供工作信息给操作者； QC控制：可使用5个级别的QC控制。QC结果能自动保存及放在用户的文件夹上。如果出现QC错误，流动注射分析仪会停止工作并通知操作者，撤掉该QC结果并继续工作。运行结束后，软件会提供QC标准的限制区域来检查测试通过与否； 反应池：反应池放在样品盘周围。电脑控制的针管与一个的微相接，收集样品和试剂。在预加热后，在针管臂的线圈位置，样品被注入反应池，温度可控制到50度。样品之间有一个清洗循环，以确保没有前面的样品残留。如有残留，可由软件测量并校正； 样品盘：样品盘放在工作区域的中心位置，可放60个样品、标准品，或控制放入位置，由递进数字标记。位置能被保留以用于少量稀释样品，并用红线标记。样品盘好取放，以放入或取走样品； 试剂盘：试剂盘可放18种试剂，由位于左边的半导体加热控制温度，电脑控制的针管与的微相接，用于运送样品和试剂。25g试样置于100mL具塞锥形瓶中，加适量50g/L饱和硼砂溶液，加入70℃左右的水，混匀，于沸水浴中加热15min，取出置冷水浴中冷却，并放置至室温。
流动注射的基本原理介绍
流动注射的基本原理
流动注射分析的原理是先将液体样品注入到流动的、非间隔连续载流由适当液体构成中注入的样品形成一个带，被传送到检测器。
检测器连续地记录由于样品通过流通池而引起吸光度、电极电位或其他物理量的变化。
当流体在流动注射分析仪通道中运动时进行着复杂的物理与化学过程。
流动注射分析是上述三条原理的组合即样品注入、注入样品带的受控分散、样品带从注入口流到检测器的可重现的时序。
（作者： 来源：）
