注：对于灵敏度要求不是极高的普通实验室的染胶实验，一般染色10-20分钟（可以将100ng含量以上的蛋白染出条带），低背景，无需脱色，直接观察或者拍照；
对于灵敏度要求极高的染胶实验，一般可采用染色1-2小时（可以将10ng含量蛋白染出条带），低背景，无需脱色，直接观察或者拍照；
一般染色2小时后，蛋白条带基本不会再加深，而背景会继续加深，所以一般建议染色不要超过2
BSA残留检测（试剂盒）
注：对于灵敏度要求不是极高的普通实验室的染胶实验，一般染色10-20分钟（可以将100ng含量以上的蛋白染出条带），低背景，无需脱色，直接观察或者拍照；
对于灵敏度要求极高的染胶实验，一般可采用染色1-2小时（可以将10ng含量蛋白染出条带），低背景，无需脱色，直接观察或者拍照；
一般染色2小时后，蛋白条带基本不会再加深，而背景会继续加深，所以一般建议染色不要超过2小时。
生物素-酪胺信号放大试剂盒（HRP底物） 酪胺信号放大技术（TSA, Tyramide signal amplification）主要原理是，在过氧0化氢存在情况下，标记在抗0体上的HRP将底物酪胺活化，后者与相邻的蛋白上的酪氨酸残基生成稳定的共价结合，因此这些蛋白（如HRP、抗0体）上会富集大量带有生物素标记的酪胺，使信号被有效放大。生物素为小分子化合物，分子量244。亲和素与生物素有极高的亲和力，结合牢固，而且特异性高，每个亲和素可结合4个生物素。用小分子生物素与HRP酶标记的亲和素发生特异性反应，可减小抗原抗0体反应的空间位阻，使反应明显放大。
产品介绍苏0木0素为碱性天然染料，可使细胞核着色。细胞核内染色质的成分主要是 DNA，在 DNA双螺旋结构中，两条核苷酸链上的磷酸基向外，使 DNA 双螺旋的外侧带负电荷，呈酸性，很容易与带正电荷的苏0木0素碱性染料以离子键或氢键结合而被染色。苏0木0素在碱性溶液中呈蓝色，所以细胞核被染成蓝色。
用于细胞学染色和免0疫组化复染。
苏0木0精染液免0疫组化复染步骤：
1. 将组织片浸入苏0木0精染液 1～4 分钟。
2. 换两次蒸馏水，每次 1 分钟。
3. 蓝化：0.5～1%氨水，1～2 分钟，涂片应该变蓝色。
4. 换两次蒸馏水，每次浸入 10～20 次。
5. 换三次 95%乙醇，每次浸入 10～20 次。
6. 换两次无水乙醇，每次浸入 10～20 次。
7. 换三次二甲0苯，每次浸入 10～20 次。
8. 封片。
运输、储存和有效期
常温运输，室温避光保存，有效期 12 个月。
产品介绍
生物素/亲合素-HRP 系统提供在冰冻切片、石蜡包埋组织和细胞涂片中细胞表面抗原和胞内抗原和精0确定位的方法。试剂盒包括正常山羊或兔血0清、生物素标记的二抗和亲合素标记的 HRP。此系统与兔、小鼠来源的一抗使用。非特异性染色用与二抗同种动物的血0清封闭。组织、细胞片与未标记的一抗反应后，加生物素标记的二抗，孵育后，洗去二抗，与亲合素辣根酶孵育，洗去后加底物。
试剂盒组成
1. 洗涤缓冲液（10×浓缩）：100ml×2
2. 血0清封闭液：含 10%灭活正常山羊，含防腐剂：50 ml
3. 生物素标记的二抗：含 2.0 μg/ml，0.01M PBS，pH7.4，稳定剂和防腐剂，工作液。规
格：山羊抗兔 50ml；或山羊抗小鼠 50ml
4. 亲合素-HRP，含 2.0 μg/mL，0.01M PBS, pH7.4，稳定剂和防腐剂，工作液，规格：亲
合素-HRP 50ml
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