精密称取本品适量，加N,N-溶液，振摇，静置，制成每1mL中含0.04g的溶液，作为供试品溶液。另精密称取适量，用N,N-溶液溶解并定量稀释制成每1mL中含8mg的溶液，作为对照品溶液。精密量取对照品溶液与供试品溶液上清液各1mL，照残留溶剂测定法（附录Ⅷ P），用5%二-95%二硅氧烷共聚物为固定相的毛细管柱（30m×0.53mm×5.0mm），进样口温度120℃；监测器温度26
cAMP
精密称取本品适量，加N,N-溶液，振摇，静置，制成每1mL中含0.04g的溶液，作为供试品溶液。另精密称取适量，用N,N-溶液溶解并定量稀释制成每1mL中含8mg的溶液，作为对照品溶液。精密量取对照品溶液与供试品溶液上清液各1mL，照残留溶剂测定法（附录Ⅷ P），用5%二-95%二硅氧烷共聚物为固定相的毛细管柱（30m×0.53mm×5.0mm），进样口温度120℃；监测器温度260℃；分流进样，分流比2:1，程序升温；初始温度50℃，保持5分钟，以每分钟8℃升至150℃，测定。含应符合规定。
AMP是一个重要的基因表达调控物质（Monall，1991）。在原核生物中cAMP被认为是直接活化RNA聚合酶以促进转录，即通过该酶的6因子的磷酸化来实现促进InRNA转录。近年来的研究表明，真核细胞中cAMP的作用与转录因子调节有关。Montndny等（1986）发现许多cAMP诱导转录的真核基因的启动子周围多含有一致或近乎一致的8个碱基对的回文序列5’－TGACGTCA－3’，并命名为cAMP反应序列（cAM－respi、 ele。nt，CRE），是这些基因识别cAMP信号的重要部位。同时，他们还发现cAMP诱导的靶基因表达还需要PKA的。
科学家对背根神经节神经元对髓鞘抑制性蛋白-髓鞘相关糖蛋白（MAG）的反应性进行检测发现，在通常情况下，蛋白-髓鞘相关糖蛋白促进新生的背根神经节神经元再生。但如果环磷酸腺苷的效应因子蛋白激酶A被抑制的时候，这些细胞则不再受蛋白-髓鞘相关糖蛋白影响。相反的，如果提高成年神经元环磷酸腺苷的水平则会引起它们像新生的神经元一样，在蛋白-髓鞘相关糖蛋白存在情况下进行生长。因此，这是次发现环磷酸腺苷水平、神经元的生长阶段和对髓鞘反应性三者之间存在某种关系，也更证明了升高成年神经元胞内的环磷酸腺苷水平能使生命体表现的更年轻。
（作者： 来源：）
