消毒产品对储存、运输条件安全性等有特殊要求的，应在产品标识中明确注明。在标注生产企业信息时，应同时标注产品责任单位和产品实际生产加工企业的信息（两者相同时，不必重复标注）。
未列入消毒产品分类目录的产品不得标注任何与消毒产品管理有关的卫生许可证明编号。
消毒产品的销售包装应当印有或贴有标签，应清晰、牢固、不得涂改。
消毒剂、消毒器械、抗（抑）菌剂、护理
防护耳罩检测中心
消毒产品对储存、运输条件安全性等有特殊要求的，应在产品标识中明确注明。在标注生产企业信息时，应同时标注产品责任单位和产品实际生产加工企业的信息（两者相同时，不必重复标注）。
未列入消毒产品分类目录的产品不得标注任何与消毒产品管理有关的卫生许可证明编号。
消毒产品的销售包装应当印有或贴有标签，应清晰、牢固、不得涂改。
消毒剂、消毒器械、抗（抑）菌剂、护理用品应附有说明书，其中产品标签内容已包括说明书内容的，可不另附说明书。
防护口罩检测查验测验规范为GB 19083-2010 《 防护口罩技能方面的要求》。查验测验的项目主要有根底要求检测、合性、鼻夹检测、口罩带检测、过滤功率、气流阻力测定、组成血液穿透检测、外表抗湿功能查验测验，残留量、阻燃功能、皮肤影响功能查验测验、微生物检测目标等，这其间微生物查验测验的项目主要有细菌菌落总数、大肠菌群、绿脓、黄金色、溶血性链球菌、真菌菌落总数等目标。
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防护服检测报告，随着防疫的常态化，很多消费者会根据自身的需求自行准备防护服进行防护，但在购买和使用时却有许多疑惑。
抗合成血液穿透是拟血液较长时间对防护服进行挤压，检查血液是否从防护服中穿透渗出。
表面抗湿性反映了水滴沿防护服表面滚落的能力，通过对防护服外侧面的沾水等级来评价的。用定量的实验用水对试样进行喷淋，将试验后的试样外观与评判标准及鉴片比较来确定其沾水等级。
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