冻存细胞复苏步骤
1. 从冰箱中取出冻存的细胞，立即放入37℃水浴槽中解冻。
2. 待冻存管中细胞混合液完全融化后，将其中的混合液移至离心管中，1000rmp，5分钟离心收集冻存细胞沉淀，移去上清液（操作时 小心，切勿将细胞沉淀移去）。
3. 加入适量的新鲜细胞培养基，使用移液管缓缓加入到细胞沉淀，轻柔地混匀，将细胞混合液移至事先准备好的培养容器中。
细胞冻存液
冻存细胞复苏步骤
1. 从冰箱中取出冻存的细胞，立即放入37℃水浴槽中解冻。
2. 待冻存管中细胞混合液完全融化后，将其中的混合液移至离心管中，1000rmp，5分钟离心收集冻存细胞沉淀，移去上清液（操作时 小心，切勿将细胞沉淀移去）。
3. 加入适量的新鲜细胞培养基，使用移液管缓缓加入到细胞沉淀，轻柔地混匀，将细胞混合液移至事先准备好的培养容器中。
4. 镜检细胞后，可根据各自研究的需要和方法经行细胞常规培养。
产品描述：
使用动物血0清常会遭遇许多问题，例如：病毒感0染、或是其他动物源的污染原。使用无血0清制品培养与冻存细胞，可以消除这方面的隐患。此外，无血0清培养基可以确保细胞在化学成分固定的条件下生长，更进一步确保细胞冻存时的条件稳定。
Biological Industries（BI）开发无血0清细胞冻存液，细胞冻存与复苏后，平均活细0胞回收比例超过80%。与含血0清冻存液比较，BI无血0清冻存液细胞存活率都有较佳的表，BI无血0清细胞冻存液也适用于动物血0清培养的细胞冻存。
从提高细胞复苏时的存活率。细胞冻存的数量应保证复苏时低温保护剂获得1:10～1:20的稀释，稀释后的细胞浓度扔高于正常传代的细胞浓度为宜，这是因为当低温保护剂稀释10～20倍以后，该浓度一般不会对细胞造成毒性损伤。通用细胞冻存液(无血0清)主要由培养基、DMSO等组成，不含血0清，是一种经典的无菌冻存液。用于各种哺乳动物原代细胞、传代细胞系、杂交瘤细胞等的冻存。
冻存细胞复苏步骤
[1] Tao S C, Yuan T, Zhang Y L, et al. Exosomes derived from miR-140-5p-overexpressing human synovial mesenchymal stem cells enhance cartilage tissue regeneration and prevent osteoarthritis of the knee in a rat model[J]. Theranostics, 2017, 7(1): 180.
产品特色
即用型细胞冻存液
直接冻存于-80℃冰箱，长期保存（>5年），不需要程序性降温
高安全性0，病毒、病菌和支原体等污染可能性低
细胞存活率和活力高，批次性差异小
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