可变区位于'Y'的两臂末端。在可变区内有一小部分氨基酸残基变化特别强烈,这些氨基酸的残基组成和排列顺序更易发生变异区域称高变区。高变区位于分子表面,由17个氨基酸残基构成,少则只有2 ~ 3个。高变区氨基酸序列决定了该抗体结合抗原抗原的特异性。一个抗体分子上的两个抗原结合部位是相同的,位于两臂末端称抗原结合片段(antigen-binding fragment, Fab)。'Y'的
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可变区位于'Y'的两臂末端。在可变区内有一小部分氨基酸残基变化特别强烈,这些氨基酸的残基组成和排列顺序更易发生变异区域称高变区。高变区位于分子表面,由17个氨基酸残基构成,少则只有2 ~ 3个。高变区氨基酸序列决定了该抗体结合抗原抗原的特异性。一个抗体分子上的两个抗原结合部位是相同的,位于两臂末端称抗原结合片段(antigen-binding fragment, Fab)。'Y'的柄部称结晶片段(crystalline fragment,FC),糖结合在FC 上。

人出生前,体内已经有分化成熟的B细胞并分布在血液和淋巴中。B细胞成熟的标志是:它们的细胞膜上有了球蛋白样结构形式的特异性抗原受体。出生后,在中以每天100万个的速率产生B细胞。在抗体方面,新生儿不能产生抗体,其血浆中的IgG是胎儿时期由母体经转运到胎儿血循环中的;出生3个月后,在外周血中开始能检测出他自身产生的抗体;1岁时,血液中IgM含量可达到成人的水平;6~7岁时,IgG和IgA也达到了成人的水平。

抗体规律:凡能产生抗体的高等动物(包括人类),当注入胸腺依赖性抗原(TD抗原)进行时都有着相同的产生抗体的规律,这个规律是存在初次应答和再次应答。
初次应答是指机体次接触某种抗原物质引起特异性抗体产生的过程。其特点是潜伏期长大概会潜伏一周以上,维持的时间短,产生的抗体以IgM为主;再次应答是指机体以后再次接触同样的抗原后所产生的抗体应答过程。

由于自身抗体与自身抗原发生反应,于是就引起自身疾病,如眼炎、甲状腺炎等.机体其它自身组织的蛋白可因电离辐射、、某些化学药品和某些微生物等理化和生物因素的作用发生变性时,也可成为自身抗原,引起自身疾病,如病、白细胞减少病、等.大分子性是指构成抗原的物质通过是相对分子质量大于10000的大分子物质,分子量越大,抗原性越强.绝大多数蛋白质都是很好的抗原.为什么抗原物质都是大分子物质呢这是因为大分子物质能够较长时间停留在机体内,有足够的时间和细胞(主要是巨噬细胞、T淋巴细胞和B淋巴细胞)接触,引起细胞作出反应。

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