细胞培养基质胶（凝胶、基质凝胶）PD.即PhenoDrive，目前，该系列产品已经被已成功用于一系列细胞的单一培养和共培养中。每种PhenoDrive产品都经过专门设计，可以模拟适当细胞表型和功能所必需的细胞外基质的单独成分，或者操纵细胞生长的周围环境以提供模仿体内观察到的环境。每个PhenoDrive的定制设计允许将其生物提示呈现给细胞以确保大效果。5通过高速旋转收集器或使用线
细胞微团培养用基质胶
细胞培养基质胶（凝胶、基质凝胶）PD.即PhenoDrive，目前，该系列产品已经被已成功用于一系列细胞的单一培养和共培养中。每种PhenoDrive产品都经过专门设计，可以模拟适当细胞表型和功能所必需的细胞外基质的单独成分，或者操纵细胞生长的周围环境以提供模仿体内观察到的环境。每个PhenoDrive的定制设计允许将其生物提示呈现给细胞以确保大效果。5通过高速旋转收集器或使用线型收集器可制备定向纳米纤维产品，如各种形状的生物培养支架。
PHENODRIVE是一类合成的仿生细胞基质, 能够通过细胞外基质的特定生物配体, 对大多数细胞维持或影响其表型, 可用于细胞单培养或共培养。通过重组后的PHENODRIVE可以:
1 在2D培养耗材如培养板、培养皿或培养瓶的表面形成一层透明的薄膜;
2 对于悬浮细胞培养, 以通过将PHENODRIVE直接溶解在培养液中;
无论上面哪一种应用方式, 细胞均可以在较短的时间内形成类组织样结构。
特别说明：PHENODRIVE是一类合成的仿生细胞基质, 能够通过细胞外基质的特定生物配体, 对大多数细胞维持或影响其表型, 可用于细胞单培养或共培养。PHENODRIVE是一种人工合成的、非动物源性的新型细胞、组织培养基质胶（基质凝胶）,主要用于实验室内进行细胞培养、组织培养的基于科学研究的目的, 该产品目前并未作为医X用耗材或进行注册, 不得用于临床或人体, 否则产生的一切后果均由使用人员自行承担!但是，从科学基础来看，这一发明可视为静电雾化或电喷的一种特例，其概念可以追溯到1745年。
问：如何使用PHENODRIVE冻干粉末？
答：在乙醇或任何水介质中溶解, 将基质粉末稀释至0.01mg/mL至0.1mg/mL的浓度，在pH值7.4 的无菌缓冲溶液中, 或在75% 乙醇（用于涂布）中并过滤。
问：如何使用PHENODRIVE对96孔板或24孔板进行涂布？
答：使用移液管将重组液注入各孔（96孔50微升, 24孔200微升）并在无菌条件下通过溶剂蒸发进行实现涂层（建议紫外线照射环境）。蒸发时间将根据基质、浓度和/或体积而变化, 并在干燥后进行清洗。建议无接种细胞, 可在细胞粘附后（如播种后3小时左右）添加。特别是近年来，随着纳米技术的发展，静电纺丝技术获得了发展，的科研界和工业界都对此技术表现出了极大的兴趣。
问：如何存储PHENODRIVE？
答：PHENODRIVE以冻干粉末形式进行销售,可方便地在水溶剂中进行重组。冻干粉末可在4°C下保存至少6个月, 重组的溶液可在 -20°C 下保存并在冷冻后3个月内使用。
问：如何使用PHENODRIVE对培养支架进行涂布？
答：应准备适当容量的移液管以确保足够量的重组溶液,所需的体积可根据支架的尺寸、孔隙率、化学成分和膨胀特性决定 (如使用乙醇, 支架可能会暂时膨胀, 同时应考虑与支架物理化学特性相关的因素)。
问：PHENODRIVE在悬浮细胞培养中如何使用？
答：通过对粉末重组的方式将PHENODRIVE溶解在对要培养的细胞类型具有特异性的无组织培养基中 , 将所得溶液与细胞悬液混合以达到0.001％至1％(v / v)的终浓度, 具有细胞悬液的典型混合物的变化范围为40,000个细胞/mL至1,000,000个细胞/mL, 并在温和的旋转条件下于室温或37°C孵育20分钟照常播种细胞。同时electroris提供了两不同类型可供选择：#标准模式#双泵系统（联合纺丝系统）该系统采用了静电纺丝控制参数，包括聚合物溶液的注入速度、工作距离、集气管转速、工作温度文章来自于：genintech。
问：1mg的PHENODRIVE 粉末可以涂布多少个微孔？
答：我们的标准包装是1mg/ 瓶, PHENODRIVE 粉末进行重组后, 其溶液可以涂抹1块96孔板或1块24孔板 。
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