固定金属螯合亲和层析原理是利用Ni2+、Cu2+、Zn2+、Co2+等过渡金属离子与蛋白质表面的组氨酸、色氨酸或半胱氨酸配位结合，由于蛋白质表面这些氨基酸的种类、数量、位置和空间构象不同，因而与金属螯合物的亲
和作用力有差异，可以地完成纯化过程。纳微科技利用自主技术生产的金属螯合亲和层析介质可以满足
生物工程下游分离纯化工艺中的捕获需求。
手性分析柱
固定金属螯合亲和层析原理是利用Ni2+、Cu2+、Zn2+、Co2+等过渡金属离子与蛋白质表面的组氨酸、色氨酸或半胱氨酸配位结合，由于蛋白质表面这些氨基酸的种类、数量、位置和空间构象不同，因而与金属螯合物的亲
和作用力有差异，可以地完成纯化过程。纳微科技利用自主技术生产的金属螯合亲和层析介质可以满足
生物工程下游分离纯化工艺中的捕获需求。
纳微金属螯合亲和层析介质由高交联聚丙
i烯酸酯微球表面覆盖上一层亲水性薄膜，再通过键合螯合基团制成亲水性的薄膜层完全覆盖了树脂表面，可以
i大程度地降低了固定相与生物分子之间的非特异性吸附，提高了被分
离物质的回收率。该系列产品具有粒径均一、非特异性吸附低、物理化学稳定性好的特点，可广泛应用于抗
i体、
蛋白的粗提。
纳微疏水层析以单分散高交联PMMA或PS/DVB亲水改性微球为基质，通过领
i先的键合技术将ben基和丁基水基团固定在基质表面，在高盐条件下吸附生物分子，低盐下洗脱，具有吸附载量和低非特异性吸附，非常用于离子交换色谱过程之后产品的继续分离纯化。芯片备胎一夜转正，至暗时刻华为无忧：纳微科技致力成为您供应安全且可靠的色谱产品制造供应商。
采用单分散微球填料，批次间稳定性更佳
的表面键合技术，更高的动态载量
填料装柱压缩系数远琼脂糖和葡聚糖凝胶
更全的填料规格，提供客户定制化服
机械强度高，反压更低，提高生产效率
理想的连续色谱层析介质：UniMab Protein A亲和层析介质
传统间歇式色谱（左）和新型连续色谱（右）洗脱概念图
在传统间歇式色谱法中，实验者只能采用单根色谱柱进行分离纯化，上样时只能序列式上样洗脱，这种方法虽然适合于绝大多数分离纯化，但其对于纯化介质的利用率并不高；可满足从实验室分析测试到中试及工业化规模生产的各种分离纯化要求。在新型的连续色谱层析法中，实验者可以同时平行使用多根色谱柱并进行上样和洗脱，整个洗脱过程处于不间断的持续进行中，这种方法可以确保使用更少的缓冲液来
i大化填料的利用率，目前已经证实这种新型色谱层析方案在手性和糖类化合物分离方面非常有效，尤其在单抗捕获方面经实际验证效果良好。单分散UniMab 亲和介质由于具备诸如粒径均一、柱效高、柱与柱重复性好，且机械强度高、反压低，在高流速下
i载量高等一系列优点，正好满足连续色谱高流速的要求。
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