一般生物组织中都含有一定的内源性过氧化物酶和碱性磷酸酶，在使用辣根过氧化物酶或碱性磷酸酶检测系统进行免0疫组化染色时，内源性酶也会催化显色底物，产生非特异性着色。因此，在进行免0疫组化染色实验前将组织切片内源性的酶消耗掉是必要的。本品含有对内源性碱性磷酸酶的阻断成分，可避免由内源性碱性磷酸酶造成的非特异性背景染色，适用于细胞涂片、冰冻组织切片和石蜡包埋组织切片。
Multi-t
BSA残留检测（试剂盒）
一般生物组织中都含有一定的内源性过氧化物酶和碱性磷酸酶，在使用辣根过氧化物酶或碱性磷酸酶检测系统进行免0疫组化染色时，内源性酶也会催化显色底物，产生非特异性着色。因此，在进行免0疫组化染色实验前将组织切片内源性的酶消耗掉是必要的。本品含有对内源性碱性磷酸酶的阻断成分，可避免由内源性碱性磷酸酶造成的非特异性背景染色，适用于细胞涂片、冰冻组织切片和石蜡包埋组织切片。
Multi-tag多表位标签蛋白
Multi-tag多表位标签蛋白是通过大肠杆0菌表达的已知抗原表位标签的融合蛋白，用于Western Blot阳性对照。融合蛋白中含有Avi-tag、Calmodulin-tag、polyglutamate-tag、E-tag、3×FLAG-tag（FLAG-tag包含在其中）、HA-tag、His-Tag、Myc-tag、S-tag、SBP-tag、Softag 1-tag、Softag 3-tag、Strep-tag、TC tag、V5-tag、T7-tag、VSV-tag、Xpress-tag、Isopep-tag、Spy-tag、Snoop-tag、Trx-tag等22种抗原标签序列。纯化后的融合蛋白可与各种蛋白标签抗0体发生特异性反应。
注意事项
1. 用辣根过氧化物酶时不要使用含有叠氮钠的试剂。
2. 避免使用含次氯酸的去污剂。
3. 设阳性对照、阴性对照和试剂对照。
4. 不要使用卵清蛋白作为切片粘连剂，使用明胶或多聚赖氨酸。
5. 孵育过程中不要使片子干掉。
6. 洗涤后洗涤液尽量去净。
7. 用低熔点石蜡以减少抗原变性（> 60°C）。
8. 用新鲜配制的 4%缓冲多聚甲醛可更好保存抗原活性。
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