腹0水制备产生单克0隆抗0体
0． 5 mL 弗 氏 完 全 佐 剂 腹 腔 注 射 4 只 雌性 BALB / c小鼠，同时培养杂交瘤细胞，弗氏完全 佐剂注射七天后，收集状态较好的杂交瘤细胞，洗涤后稀释注入小鼠腹腔，每只小鼠约 1 × 106 个，杂交瘤细胞注射 7-10 天后观察可见小鼠腹部肿大，则可以进行腹0水采集。
果蝇 mrj 的表达情况的检测
siRNA转染试剂
腹0水制备产生单克0隆抗0体
0． 5 mL 弗 氏 完 全 佐 剂 腹 腔 注 射 4 只 雌性 BALB / c小鼠，同时培养杂交瘤细胞，弗氏完全 佐剂注射七天后，收集状态较好的杂交瘤细胞，洗涤后稀释注入小鼠腹腔，每只小鼠约 1 × 106 个，杂交瘤细胞注射 7-10 天后观察可见小鼠腹部肿大，则可以进行腹0水采集。
果蝇 mrj 的表达情况的检测
分别提取野0生型果蝇 R6 品系和 mrj 的 p 因子插入突变品系 15059 总蛋白，测定蛋白浓度后，上样量为 50 μg 进行 SDS-PAGE 电泳，使用制备的 MRJ 单克0隆抗0体进行 Western Blot 检测。
注意事项
1. 本产品设计用于小鼠免0疫，但理论上也可用于部分其他实验动物。客户若要用于其他实验动物，请通过预实验自行确定是否可用以及佐剂用量。
2. 本产品是一种强0效细胞免0疫佐剂，若免0疫后检测不到特异性细胞免0疫应答，请客户重点关注抗原质量和检测方法。
3. 本产品仅供动物实验使用，不得用于人体免0疫。
货号：KX0210044
规格：1ml
备注：建议常温运输，-20oC保存，无菌取用，有效期18个月。
使用方法
1. 用生理盐水将抗原稀释到2倍zui终浓度（按小鼠每针次50μl、家兔每针次100μl用量配制）。备注：推荐使用的抗原用量为小鼠每针次10-20μg、家兔每针次20-50μg。
2. 用振荡器充分混匀佐剂，无菌条件下取出所需用量（按小鼠每针次50μl、家兔每针次100μl）与抗原按体积比1:1混合，并用振荡器剧烈振荡5-10min，直至静止放置10min水油相不分层。备注：与抗原混合前佐剂分层属正常现象，但必须充分混匀后才能取用。
3. 通过皮下或肌肉单点注射免0疫动物，小鼠每针次100μl，家兔每针次200μl。
（1）佐剂与抗原混合后应尽快注射，若放置时间较长出现水油相分层，则必须按上述步骤2重新振荡混匀；
（2）抽入针管前应摇匀，抽入针管后应尽快注射；
（3）尽量选择引流淋巴0结附近（如腋窝和腹0股0沟附近）的皮下或肌肉进行免0疫。
作用机制：
佐剂增强免0疫应答的机制可能有：①改变抗原物理性状，延长抗原在机体内的存在时间和保持对免0疫系统的持续激0活作用，佐剂中的矿物油成分主要起缓释作用，有利于抗原在体内缓慢释放，延缓抗原在体内降解，从而更有效地刺激免0疫系统。②使抗原易被巨噬细胞吞噬，刺激单核巨噬细胞系统，增强其对抗原的处理和呈递抗原的能力。③促进淋巴细胞的增殖、分化，从而扩大和增强机体的免0疫应答的效应。
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