聚合氯化铝的净水原理
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压缩双电层胶团双电层的构造决定了在胶粒表面处反离子的浓度较大，随着胶粒表面向外的距离越大则反离子浓度越低，终与溶液中离子浓度相等。当向溶液中投加电解质，使溶液中离子浓度加高，则扩散层的厚度减小。 当两个胶粒互相接近时，由于扩散层厚度减小，ξ电位降低，因此它们互相
净水聚氯化铝厂家
聚合氯化铝的净水原理
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压缩双电层胶团双电层的构造决定了在胶粒表面处反离子的浓度较大，随着胶粒表面向外的距离越大则反离子浓度越低，终与溶液中离子浓度相等。当向溶液中投加电解质，使溶液中离子浓度加高，则扩散层的厚度减小。 当两个胶粒互相接近时，由于扩散层厚度减小，ξ电位降低，因此它们互相排斥的力就减小了，也就是溶液中离子浓度高的胶间斥力比离子浓度低的要小。当沉淀物是带正电荷(Al(OH)3及Fe(OH)3在中性和酸性pH范围内)时，沉淀速度可因溶液中存在阴离子而加快，例如硫酸银离子。胶粒间的吸力不受水相组成的影响，但由于扩散减薄，它们相撞时的距离就减小了，这样相互间的吸力就大了。可见其排斥与吸引的合力由斥力为主变成以吸力为主(排斥势能消失了)，胶粒得以迅速凝聚。这个机理能较好地解释港湾处的沉积现象，因淡水进入海水时，盐类增加，离子浓度加高，淡水挟带胶粒的稳定性降低，所以在港湾处粘土和其它胶体颗粒易沉积。根据这个机理，当溶液中外加电解质超过发生凝聚的临界凝聚浓度很多时，也不会有更多超额的反离子进入扩散层，不可能出现胶粒改变符号而使胶粒重新稳定的情况。这样的机理是藉单纯静电现象来说明电解质对胶粒脱稳的作用，但它没有考虑脱稳过程中其它性质的作用(如吸附)，因此不能解释复杂的其它一些脱稳现象，例如三价铝盐与铁盐作混凝剂投量过多，凝聚效果反而下降，甚至重新稳定；又如与胶粒带同电号的聚合物或高分子有机物可能有好的凝聚效果：等电状态应有较好的凝聚效果，但往往在生产实践中ξ电位大于零时混凝效果却少等。实际上在水溶液中投加混凝剂使胶粒脱稳现象涉及到胶粒与混凝剂，胶粒与水溶液，混凝剂与水溶液三个方面的相互作用，是一个综合的现象。
聚酰胺和聚合氯化铝的区别
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一、化学性质不同。
根据化学性质区分，聚酰胺是一种有机高分子聚合物；聚合氯化铝是一种无机高分子聚合物。
二、外观不同。
聚酰胺无论是阴离子还是阳离子还是非离子，无论是固体还是液体，外观都是白色的干粉或乳液；聚合氯化铝根据含量的高低呈现为褐色、浅褐色、黄色，铝含量越高，颜色越浅。
三、作用机理不同。
聚合氯化铝作为水处理药剂，主要是利用的电中和作用将废水中的小颗粒悬浮物混凝到一起，压缩扩散层而使胶体脱稳；聚酰胺主要是利用它的吸附架桥特性形成更大更紧密的絮凝团，使絮凝团沉淀或上浮。
四、添加顺序不同。
聚合氯化铝和聚酰胺经常出现在同一污水处理工艺流程中，他们添加的时期是不一样的，也就是说不能混合添加；当废水或污水的污浊度比较低时或处理的废水中悬浮物或杂质粒径在50μm以下的时候，我们应先添加聚合氯化铝，过30秒左右再添加聚酰胺助凝；反之，则先添加聚酰胺，再添加聚合氯化铝。yi二胺四yi酸二钠(GB/T1401)：c(EDTA)约0。
五、保存时间不同。
在干燥通风密封条件下，聚酰胺干粉的保存时间在2年，乳液保存期为6个月；聚合氯化铝保存时间为1年。
聚合氯化铝
聚合氯化铝投加量过大时，会使胶粒表面饱和产生再稳现象。已经架桥絮凝的胶粒，如受到剧烈的长时间的搅拌，架桥聚合物可能从另一胶粒表面脱开，重又卷回原所在胶粒表面，造成再稳定状态。
当金属盐(如硫酸铝或氯化铁)或金属氧化物和氢氧化物(如石灰)作凝聚剂时，当投加量大得足以迅速沉淀金属氢氧化物(如Al(OH)3、Fe(OH)3、Mg(OH)2或金属碳酸盐(如CaCO3)时，水中的胶粒可被这些沉淀物在形成时所网捕。不管是絮凝剂还是混凝剂还是助凝剂，它们都属于水处理药剂范畴内的产品。这就形成了我们常见的絮凝现象。
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