南京英瀚斯生物科技有限公司
免yi荧光
正常对照组 模型组
脊髓损伤模型GFAP表达差异对比
免yi荧光技术是将免yi学方法(抗原抗ti特异结合)与荧光标记技术结合起来研究特异蛋白抗原在细胞内分布的方法。由于荧光素所发的荧光可在荧光显微镜下检出，从而可对抗原进行细胞定位，并且可
病理切片
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免yi荧光
正常对照组 模型组
脊髓损伤模型GFAP表达差异对比
免yi荧光技术是将免yi学方法(抗原抗ti特异结合)与荧光标记技术结合起来研究特异蛋白抗原在细胞内分布的方法。由于荧光素所发的荧光可在荧光显微镜下检出，从而可对抗原进行细胞定位，并且可以通过荧光强度对检测蛋白的表达量进行半定量分析。
普鲁士蓝染色（Prussian blue reaction）又称为含铁血黄素染色，即经过亚铁qing化钾和稀酸处理后可以产生蓝色，常见于吞噬细胞内会间质内，主要显示三价铁盐。大体病理可见胃黏膜皱襞变平甚至消失，黏膜血管暴露、黏膜呈颗粒或结节状，组织病理可见黏膜内炎性细胞聚集、腺体明显减少，排列不整，黏膜厚度明显减小。Perls 普鲁士蓝是非常经典的组织化学反应，是显示组织内三价铁的一种敏感、传统优良的方法，其染色原理为：亚铁qing化钾溶液使三价铁离子从蛋白质中被稀盐酸分离出来，三价铁与亚铁qing化钾反应，生成一种不溶解的蓝色化合物即三价铁的亚铁qing化物普鲁士蓝，所以该反应被称为普鲁士蓝反应。三价铁的亚铁qing化物是一种很稳定的化合物，在反应后可用红色染色剂进行复染，如核固红、伊红、中性红等。
Perls stain 常用于显示局部组织内各种chu血xing病变，常见于吞噬细胞内。病理染色-HE细胞中细胞核含有酸性的核酸，它与碱性染料（素）的亲和力强，细胞质则含有碱性物质与酸性染料（伊红）亲和力较强。在判断含铁血黄素沉积时，用Perls 反应可以得到证实，该染色方法可以很好的区分含铁血黄素和其他色素。该染色液稳定性好、可以长期保存、不易产生沉淀、应用范围广、可以进行复染。
病理实验外包，病理染色多聚甲醛保存组织的注意事项：
多聚甲醛放置过久其中的醛基可能会被氧化为酸，使溶液pH降低，从而影响染色。
不同细胞或组织样品所需的固定时间有所不同，应当根据细胞或组织的种类以及组织块的大小来调整固定时间。
多聚甲醛虽然作用温和，但能硬化组织，固定时间过久会导致组织变脆，切片时易碎。因此固定时间通常不宜超过24小时。
多聚甲醛可长期存在于固定过的细胞或组织样品中，固定完成后用适当的洗涤液或水冲洗数小时仍会有残留，因此后续实验结果如果受醛基影响，须尽量洗去残留的多聚甲醛。
醛基与抗原蛋白的氨基交联形成羧，使抗原决定簇的三维构象出现空间障碍。病理染色-Masson大鼠组织Masson染色效果大鼠心梗Masson染色效果Masson染色是显示胶原纤维分布的经典染色方法，利用染色的两种不同分子量的阴离子在组织渗透性的差异，根据不同的渗透性能差异，区分出不同的组织成分。分子间交联形成的网格结构可能部分或完全掩盖某些抗原决定簇，使之不能充分暴露，可造成假阴性的染色，影响组化结果。因此，4%多聚甲醛固定的细胞或组织样品在进行组化检测时，有时需要对抗原行修复，然后才能进行染色等后续操作。
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