药品工业洁净厂房中的供暖系统、通风系统、除尘净化系统、空气调节系统、空气调节冷热源和空气调节水系统的监测和控制，传感器、执行器的选择和使用应符合现行《工业建筑供暖通风与空气调节设计规范》GB 50019的有关规定。
赛达净化坚持秉承以科技为先导、以市场为导向的科学管理理念，凭借规范化管理及的技术力量在食品、药品、化妆品、微电子等诸多工业领域设计承建了洁净SC厂房、GMP
净化工程 无菌室 实验室设备
药品工业洁净厂房中的供暖系统、通风系统、除尘净化系统、空气调节系统、空气调节冷热源和空气调节水系统的监测和控制，传感器、执行器的选择和使用应符合现行《工业建筑供暖通风与空气调节设计规范》GB 50019的有关规定。
赛达净化坚持秉承以科技为先导、以市场为导向的科学管理理念，凭借规范化管理及的技术力量在食品、药品、化妆品、微电子等诸多工业领域设计承建了洁净SC厂房、GMP厂房、无菌室、实验室及相关配套产品。我们的宗旨：！诚信！！
由于药品洁净室使用环境复杂，如固体制剂车间粉尘较多、原料生产过程中可能有危险的溶媒散发，并且大部分药品洁净室需要经常消毒，所以对洁净室的环境空气有些影响，因此要求传感器和执行器对应不同的生产环境选用与之匹配的防护形式，以避免传感器的测量精度受损。B级洁净区的设计应当能够使管理或监控人员从外部观察到内部的操作。
风管制作应在相对密封的室内进行，以保证风管制作环境干净、无灰尘、无污染。风管下料时，应特别注意弯头、变径及三、四通的开料，这些异形管极易因下料的失误使得风管拼接后出现缝隙，造成泄漏。根据新版 GMP 要求，为了防止风管拼接缝处积尘，影响洁净室洁净度，风管制作时应特别注意矩形风管边长小于或等于900 mm时底面板不应有拼接缝，边长大于 900 mm 时底面板不应有横向拼接缝。通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累，我们清楚了解生物制药生产过程环境控制的关键。
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