RPA原理
重组酶与引物结合形成的蛋白-DNA复合物，能在双链DNA中寻找同源序列。一旦引物定位了同源序列，就会发生链交换反应形成并启动DNA合成，对模板上的目标区域进行指数式扩增。被替换的DNA链与SSB结合，防止进一步替换。在这个体系中，由两个相对的引物起始一个合成事件。整个过程进行得非常快，一般可在十分钟之内获得可检出水平的扩增产物。
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RPA原理
重组酶与引物结合形成的蛋白-DNA复合物，能在双链DNA中寻找同源序列。一旦引物定位了同源序列，就会发生链交换反应形成并启动DNA合成，对模板上的目标区域进行指数式扩增。被替换的DNA链与SSB结合，防止进一步替换。在这个体系中，由两个相对的引物起始一个合成事件。整个过程进行得非常快，一般可在十分钟之内获得可检出水平的扩增产物。
即用型RPA检测试剂盒
客户采用RPA技术，可以根据自身需求开发自己的检测方法。在不同开发阶段所提供的这些即用型试剂盒内含有一整套用于检测主要食物病原体靶标的通用RPA试剂组分，灵活易用。
TwistDx公司曾经开发出系列即用型RPA检测试剂盒。例如，TwistAmp exo +试剂盒为用户提供了一个exo试剂盒，加上用于实时荧光检测的引物探针及阳性模板，该模板可与每次检测反应配合使用。TwistGlow 沙门氏菌（即用型，可用于实时荧光检测）和 TwistFlow 沙门氏菌（即用型，可用于终点侧流检测）试剂盒均为用户提供包含靶基因及内部质控引物探针反应组分、一个两步走的细胞裂解样本制备方法，以及可与每次试剂盒反应配合使用的模板。
目前，TwistDx公司在被雅培收购后，停产了部分产品，包括：TwistAmp Basic RT试剂盒、TwistAmp exo RT试剂盒、TwistAmp Liquid Basic RT 试剂盒和TwistAmp Liquid exo RT试剂盒、食品安全试剂盒（包括TwistAmp exo 弯曲菌属检测试剂盒（TwistAmp exo +Campylobacter）、TwistAmp exo 单核细胞李斯特菌检测试剂盒（TwistAmp exo +ListeriaM）、TwistGlow沙门氏菌检测试剂盒（TwistGlowSalmonella）和TwistFlow 沙门氏菌检测试剂盒（TwistFlowSalmonella ）共四种）。
TwistDx试剂盒
先说结论:目前的检测仍重度依赖核酸检测(以PCR技术为主)，检测速度较慢(大 部分需要2小时以上)，成本较高，且需要经训练的医护或实验人员来操控设备，因此无法实 现大规模检测。其他已商业化的检测试剂盒绝大多数依靠检测(IgG/lgM),可在10- 20分钟内获取检测结果，成本较低，操作简单，但是准确性较差，有较大的概率出现假阳性与假阴 性的情况，因此仅适用于大量地区粗略统计人数以及比例，或作为核酸检测的辅助指 标，其检测结果无法作为确定检测者与否的决定性指标，而目前能实现检测(10-20分 钟)且确保准确性的方法之一抗原检测，尚未有成熟的产品面世，仅有少数科技公司宣称近完成了产品开发。此外，基于CRISPR的检测技术的试剂盒可以为认为是核酸检测技术与检测 技术的一个折中，准确性高，速度较快，成本较低且操作简单，但由于技术相对新 颖，只有少数公司与研究机构完成了试剂盒的开发，产品尚未大规模推广。
TwistDx试剂盒概述
体外核酸扩增（NAA），遗传物质的人工，已经渗透到生命科学和生物技术的所有领域，如病原体检测、研究、、测序、基因工程、合成生物学、基因分型、诱变、法医鉴定、发现、分子考古学、食品检测、健康和生活方式检测等。这场性革命始于 Kary Mullis 于 1983 年发明的聚合酶链反应 (PCR)。通过提供有利于核酸过程（链变性、引物退火和酶促延伸）的连续温度，在体外将单个核酸分子到数十亿个拷贝。
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