注：对于灵敏度要求不是极高的普通实验室的染胶实验，一般染色10-20分钟（可以将100ng含量以上的蛋白染出条带），低背景，无需脱色，直接观察或者拍照；
对于灵敏度要求极高的染胶实验，一般可采用染色1-2小时（可以将10ng含量蛋白染出条带），低背景，无需脱色，直接观察或者拍照；
一般染色2小时后，蛋白条带基本不会再加深，而背景会继续加深，所以一般建议染色不要超过2
protein a残留检测（试剂盒）
注：对于灵敏度要求不是极高的普通实验室的染胶实验，一般染色10-20分钟（可以将100ng含量以上的蛋白染出条带），低背景，无需脱色，直接观察或者拍照；
对于灵敏度要求极高的染胶实验，一般可采用染色1-2小时（可以将10ng含量蛋白染出条带），低背景，无需脱色，直接观察或者拍照；
一般染色2小时后，蛋白条带基本不会再加深，而背景会继续加深，所以一般建议染色不要超过2小时。
产品介绍苏0木0素为碱性天然染料，可使细胞核着色。细胞核内染色质的成分主要是 DNA，在 DNA双螺旋结构中，两条核苷酸链上的磷酸基向外，使 DNA 双螺旋的外侧带负电荷，呈酸性，很容易与带正电荷的苏0木0素碱性染料以离子键或氢键结合而被染色。苏0木0素在碱性溶液中呈蓝色，所以细胞核被染成蓝色。
用于细胞学染色和免0疫组化复染。
苏0木0精染液免0疫组化复染步骤：
1. 将组织片浸入苏0木0精染液 1～4 分钟。
2. 换两次蒸馏水，每次 1 分钟。
3. 蓝化：0.5～1%氨水，1～2 分钟，涂片应该变蓝色。
4. 换两次蒸馏水，每次浸入 10～20 次。
5. 换三次 95%乙醇，每次浸入 10～20 次。
6. 换两次无水乙醇，每次浸入 10～20 次。
7. 换三次二甲0苯，每次浸入 10～20 次。
8. 封片。
运输、储存和有效期
常温运输，室温避光保存，有效期 12 个月。
操作步骤
石蜡切片
1. 脱蜡：二甲0苯，室温，2 次，每次 5～10min。
2. 水合 、、95%、90%、80%、70%乙醇、蒸馏水，每级 3min。
3. 在洗涤缓冲液中润洗 10min。
4. 如有必要，封闭内源性过氧化物酶（含 0.3% H2O2 无水甲0醇）
5. 继续通用步骤。
冰冻切片
1. 空气中干燥切片，至少 1hr
2. 用前用合适的固定液固定，如果要延长保存时间，固定后在空气中干燥 1hr。 单独包装在铝箔袋中，–70°C 干燥保存，用前从冰箱取出，室温放置至少 1hr。
3. 浸入洗涤缓冲液中 10～15min。
4. 如有必要，封闭内源性过氧化物酶（含 0.3% H2O2 无水甲0醇）。
5. 继续通用步骤。
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