武汉迈斯普生物科技有限公司是一家从事生物医学技术服务、技术咨询及产品开发的生物技术服务企业。公司坐落于武汉光谷，由3位归国博士创办。公司长期致力于建立并完善多项基础生物技术服务平台。现凭借自身技术特色，依托光谷生物城技术产业优势，面向提供的生物技术服务。
由于光学显微镜分辨率的限制，虫体表面细节很难在光镜下观察清楚，给线虫分类带来了较大困难。扫描电镜具有较大的放大倍数和分辨
透射电镜三维重构检测技术服务
武汉迈斯普生物科技有限公司是一家从事生物医学技术服务、技术咨询及产品开发的生物技术服务企业。公司坐落于武汉光谷，由3位归国博士创办。公司长期致力于建立并完善多项基础生物技术服务平台。现凭借自身技术特色，依托光谷生物城技术产业优势，面向提供的生物技术服务。
由于光学显微镜分辨率的限制，虫体表面细节很难在光镜下观察清楚，给线虫分类带来了较大困难。扫描电镜具有较大的放大倍数和分辨率，可以对样品表面进行观察，生物类样品经过前期固定、脱水、喷金等处理后，可以放入电镜中进行观察。6、不要在关控制台电源的同时，立刻放气到样品室和电子枪，以免引起电子枪探测器上残余高压放电，损坏灯丝及闪烁体。
一、细胞取材流程及要求 取材流程：细胞直接刮下（不可胰酶消化，会造成细胞损伤），细胞悬
液离心，弃上清，PBS 洗 2 次（敏感的细胞直接固定，不洗，否则会造成
细胞器损伤），低速（1000-3000rpm）离心成团，加入组织及细胞电镜 2.5%固定 液 4℃过夜后快递。悬浮细胞、菌液可直接视为 细胞悬浮液操作。固体培养基培养的菌可直接将菌落挑到 PBS 中，后续 操作一致。
取材要求： 1、细胞数量充足（6cm 或 10cm 皿长满），离心后在 ep 管中绿豆大小； 2、缓冲液、固定液等 PH 值 7.3-7.4，4℃提前预冷； 3、贴壁细胞连着培养基用细胞刮斜着朝一个方向铲下，不要反复来回刮；显像管的偏转线圈与样品表面上的电子束保持同步扫描，这样显像管的荧光屏就显示出样品表面的形貌图像，这与工业电视机的工作原理相类似。 4、细胞悬液转入离心管，1000-3000rpm
离心成团，弃上清，加 PBS，将细胞转入 1.5ml 尖 头 ep 管，再次离心后弃上清。再加
PBS 重复上述步骤，后加
2.5%固定，4℃保存。 操作轻柔，尽量保证细胞不散开。(转速及时间请结合细胞情况，尽量低转速、短时间，以 细胞离心成团为准！（PBS 清洗时间过长，易造成细胞损伤)；
植物组织取材及要求 取材流程：PBS 冲洗样品，确保无泥沙等污染物。然后用锋利刀片或剪 刀将样品切成合适大小，装入预冷的植物及细菌电镜 2.5% 中。不需
要定位的样品切成 1 立方毫米大小（如叶片、果实、花粉等）， 需要定位的样品，切成 0.5mm×1mm×3mm 的长条状（茎、根、表皮等）
随后抽气，让组织能沉淀到管底。（简易抽气方法：将植物组织同固定 液一起倒入，用封口膜密封出口，右手拉动针栓，将 器口垂直向上，松开食指，右手轻推针栓使液面上的气泡从口排 出，反复多 次，直至组织沉入固定液。）
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