备注：本品针对小鼠来源一抗
生物素/亲合素-ALP系统提供在冰冻切片、石蜡包埋组织和细胞涂片中细胞表面抗原和 胞内抗原和精0确定位的方法。用正常山羊血0清或兔血0清封闭，降低非特异性背景染色， 切片与未标记的一抗孵育后，洗去未结合的抗0体，加生物素标记的二抗孵育，然后洗去未结 合的生物上标记二抗，再与亲合素-ALP反应，洗涤后加ALP的底物显色。针对兔来源一抗。
一
杂交瘤细胞
备注：本品针对小鼠来源一抗
生物素/亲合素-ALP系统提供在冰冻切片、石蜡包埋组织和细胞涂片中细胞表面抗原和 胞内抗原和精0确定位的方法。用正常山羊血0清或兔血0清封闭，降低非特异性背景染色， 切片与未标记的一抗孵育后，洗去未结合的抗0体，加生物素标记的二抗孵育，然后洗去未结 合的生物上标记二抗，再与亲合素-ALP反应，洗涤后加ALP的底物显色。针对兔来源一抗。
一般生物组织中都含有一定的内源性过氧化物酶和碱性磷酸酶，在使用辣根过氧化物酶或碱性磷酸酶检测系统进行免0疫组化染色时，内源性酶也会催化显色底物，产生非特异性着色。因此，在进行免0疫组化染色实验前将组织切片内源性的酶消耗掉是必要的。本品含有对内源性碱性磷酸酶的阻断成分，可避免由内源性碱性磷酸酶造成的非特异性背景染色，适用于细胞涂片、冰冻组织切片和石蜡包埋组织切片。
Multi-tag多表位标签蛋白
Multi-tag多表位标签蛋白是通过大肠杆0菌表达的已知抗原表位标签的融合蛋白，用于Western Blot阳性对照。融合蛋白中含有Avi-tag、Calmodulin-tag、polyglutamate-tag、E-tag、3×FLAG-tag（FLAG-tag包含在其中）、HA-tag、His-Tag、Myc-tag、S-tag、SBP-tag、Softag 1-tag、Softag 3-tag、Strep-tag、TC tag、V5-tag、T7-tag、VSV-tag、Xpress-tag、Isopep-tag、Spy-tag、Snoop-tag、Trx-tag等22种抗原标签序列。纯化后的融合蛋白可与各种蛋白标签抗0体发生特异性反应。
本试剂盒不提供的试剂
1. 一抗
2. 洗涤液
3. 过氧化物酶底物
4. 去离子水或蒸馏水
5. 内源性过氧化物酶抑制0剂
6. 封固剂
7. 其它：显微镜、玻片、盖玻片、加样器、试管、湿盒
溶液配制
1. 1×洗涤缓冲液：将 10× 洗涤缓冲液用蒸馏水进行 10 倍稀释（例如 5 ml 浓缩洗液 + 45
ml 蒸馏水）
2. 0.3% H2O2 无水甲0醇: 加 0.3% H2O2 无水甲0醇于组织切片上，室温孵育 30min， 在洗
涤缓冲液中润洗 10～15min。
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