试纸条原理
本产品采用层析式双抗原体夹心法检测核酸扩增产F物。与传统的琼脂糖凝胶电泳检测相比,核酸检测试纸条操作简单,判读迅速,不含有毒物质,无需任何仪器设备。
用户仅需在引物设计时将-条引 物标记为生物素(Biotin) ,另-条|物标记为异硫酸荧光素(FITC)或6羧基荧光素(6-FAM) ,并确保双链扩增产物一端生物素(Biotin)修饰, -端6
进口MILENIA02报价
试纸条原理
本产品采用层析式双抗原体夹心法检测核酸扩增产F物。与传统的琼脂糖凝胶电泳检测相比,核酸检测试纸条操作简单,判读迅速,不含有毒物质,无需任何仪器设备。
用户仅需在引物设计时将-条引 物标记为生物素(Biotin) ,另-条|物标记为异硫酸荧光素(FITC)或6羧基荧光素(6-FAM) ,并确保双链扩增产物一端生物素(Biotin)修饰, -端6-FAM或者FITC修饰,本产品适用于PCR扩增或RPA等温扩增后的产品进行检测。
试纸条的注意事项及安全提示
1.本产品仅供科研使用。使用前请仔细阅读说明书,严格按照说明书操作。违反或者未按说明书进行操作可能导致错误结果。
2.产品应依照说明书要求,储存于合适的环境和温度下,并在有效期内使用。储存不当或产品过期可能导致错误结果。打开包装后请尽快使用试纸条，以免因试纸条受潮影响试验结果。检测环境光线不足,操作者色弱等因素均可能能导致错误结果。
3.使用完毕后,应尽快将纸条装进密封袋,妥善处理。本产品为- -次性使用产品,请勿重复使用。
CRISPR 用探针一端标记生物素，另外一端同时标记 FAM 和 TAMRA 作为 Report1； 一端标记生物素，另外一端同时标记 FAM 和 DIG 作为 Report2。当样品中探针被切开 后，生物素端及未被切开的完整探针会通过 SA（链亲和素）磁珠吸附去除，处理后上 清只留下探针的双标记物端即 FAM-TAMRA 和 FAM-DIG，通过试纸条即可检测出对应 被切断的探针，切断探针含量越高，胶体金颜色越深。
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