PCR技术的原理类似于DNA的天然过程，其特异性依赖于靶序列两端互补的寡核苷酸引物，由变性-退火-延伸三个基本反应步骤构成 [2] 。1. 模板DNA的变性模板DNA经加热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备。2. 模板DNA与引物的退火(复性)模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右
实时荧光定量pcr仪
PCR技术的原理类似于DNA的天然过程，其特异性依赖于靶序列两端互补的寡核苷酸引物，由变性-退火-延伸三个基本反应步骤构成 [2] 。1. 模板DNA的变性模板DNA经加热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备。2. 模板DNA与引物的退火(复性)模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链互补序列配对结合。3. 引物的延伸DNA模板-引物结合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基配对与半保留原理，合成一条新的与模板DNA链互补的半保留链。
(1)首先把要检测的样品放入与PCR仪相匹配的反应管中；
(2)打开PCR仪机盖，将反应管平稳、端正地置入，盖好机盖；
(3)打开电源开关，按照机器屏幕显示的提示设定程序。包括温度、信号采集程序等等。
(4)用Proceed键起动扩增，结束时出现“Complete”。待仪器风机停止工作后，关闭电源，取出样品盖好PCR基因扩增仪护套。
注意：PCR仪工作时严禁打开机盖。
除了核酸检测，PCR仪在基因检测、医学试验、化学分析等领域也有广泛的应用。搜科采购管家提示您，选型PCR仪时，应特别关注仪器的检测灵敏度、准确性和稳定性等参数，并选择具有资质的厂商生产的产品，确保产量和售后服务满足您的需求。
选购PCR仪时首先要关注其适用的样本管型号和仪器容量，千万不要买错。搜科采购管家了解到，PCR仪反应多在0.2ml或者0.5ml的样本管中进行，常见的是0.2ml。样本容量有多种，比如0.2ml的有96孔和48孔，0.5ml的有60孔和30孔，384孔等。
一些PCR仪配备了不同型号的样本基座，以满足多种需要。有些PCR仪还带有两种样本槽，无需更换基座就可以适配不同的样本管，相当灵活。
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