QuickAntibody抗0体产生快，抗0体滴度高，抗0体亲合力高。以标准免0疫程序为例，无论是用于单克0隆还是多克0隆抗0体制备，只需要在三周内进行两针免0疫，通常在第五周即可获得ELISA滴
度（Cutoff值为0.1000）高达1:10000-1:10000000的高亲合力抗0体水平。
QuickAntibody不破坏抗原天然构象，从而易于筛选获得针对构象型
铝佐剂
QuickAntibody抗0体产生快，抗0体滴度高，抗0体亲合力高。以标准免0疫程序为例，无论是用于单克0隆还是多克0隆抗0体制备，只需要在三周内进行两针免0疫，通常在第五周即可获得ELISA滴
度（Cutoff值为0.1000）高达1:10000-1:10000000的高亲合力抗0体水平。
QuickAntibody不破坏抗原天然构象，从而易于筛选获得针对构象型抗原表位的单克0隆抗0体，这是弗氏佐剂所不具备的一个重要特点。
QuickAntibody是水溶性佐剂，使用时不需要弗氏佐剂的复杂乳化过程，抗原和佐剂只需简单混合即可免0疫动物。
QuickAntibody使用肌肉免0疫途径，与常规小鼠单克0隆抗0体制备过程中使用足垫或脾内免0疫相比，极大方便了使用。
【摘要】 目的建立一种制备甲胎蛋白单克0隆抗0体(AFP—McAb)杂交瘤细胞系的方法。 方法 以常规和改良两
种方式同时免0疫8～12周Balb／c小鼠，取小鼠脾细胞与骨0髓瘤细胞SP2／0融合并行次黄piao呤、氨基蝶呤与胸苷选择性培养。
用间接酶链免0疫吸附试验法(EI。ISA)筛选阳性克0隆株，并建立细胞系。 结果 在较短时间内，改良法能获得高0效价的免0疫
抗0体，与常规免0疫法相比有极显著差异(P<0．001)，同时改良法的细胞融合率和抗0体阳性率也显著高于常规免0疫法
(P
常规的McAb制备中动物免0疫程序，并能成功筛选出AFP—McAb杂交瘤细胞系。
1.免0疫：本产品与抗原混合搅拌能很快形成油包水状态，在1:1-1:2情况下都能形成稳定的乳液，1:2乳化较1:1粘稠些，乳化后滴水数周不散；经多品种抗原多种属动物测试免0疫效果极0好，由于乳
化彻0底牢固，因此跟其他佐剂相比比较不容易出现免0疫耐受现象。
2.单抗腹0水制备：将佐剂注射BALB/C小鼠腹腔，每只0.3-0.5ml处理腹腔15天左右（一般12-18天），然后注射杂交瘤细胞，建议每只注射80万-100万个。腹0水会比普通佐剂晚出1.5天-2天，但通
常情况下腹0水的量是普通佐剂出量的1.5-2倍，且单抗腹0水效价不变。
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