赛达净化坚持秉承以科技为先导、以市场为导向的科学管理理念，凭借规范化管理及的技术力量在食品、药品、化妆品、微电子等诸多工业领域设计承建了洁净SC厂房、GMP厂房、无菌室、实验室及相关配套产品。想了解更多可来电咨询哦！
在进行化妆品GMP洁净室净化工程的平面布局时，必须有关安全生产、消防、环保和职业卫生方面的各种要求。
在进行化妆品GMP洁净室净化工程平面
gmp净化工程厂
赛达净化坚持秉承以科技为先导、以市场为导向的科学管理理念，凭借规范化管理及的技术力量在食品、药品、化妆品、微电子等诸多工业领域设计承建了洁净SC厂房、GMP厂房、无菌室、实验室及相关配套产品。想了解更多可来电咨询哦！
在进行化妆品GMP洁净室净化工程的平面布局时，必须有关安全生产、消防、环保和职业卫生方面的各种要求。
在进行化妆品GMP洁净室净化工程平面布局时，应充分考虑人、物流的安排，尽力做到短捷、流畅。
建设时需要注意的有以下几点：
（1）由于技术经济条件限制，或噪声大于70分贝A对生产无影响时，噪声级可适当放宽，但不宜大于75分贝A；
（2）上述噪声级是指在室内每一个工作点人耳位置（人离开）的测量值。对于变动噪声，则取相同位置处在一个正常工作日内的等效连续声压级。
GMP认证车间洁净室内的发尘量，来自设备的可考虑通过局部排风排除，不流入室内;产品，材料等在运送过程中的发尘与人体发尘量相比，一般，可忽略;由于金属半壁(彩钢夹心板)的应用来自建筑表面的发尘也很少，一般占10%以下，发尘主要来自人，占90%左右。在人的发尘量上，由于服装材料和样式的改进，发尘量也不断减少。
A、材质：棉质发尘量，以下依次为棉、的确良、去静电纯涤纶、尼龙。
B、样式：大挂式发尘量，上下分装型次之，全罩型少;
C、活动：动作时的发尘量一般达到静止时间3-7倍;
D、清洗：用溶剂洗涤的发尘量降至用一般水清洗的五分之一。
随着新版GMP的强制性实施要求的更加严格，各药厂也的对GMP厂房设施硬件建设提出了更高的要求，施工安装单位承载着业主的期望，是设计和验证终得以实现的主要载体，对GMP认证的成功起关键作用，施工单位同样本着为了认证通过，用GMP的理念贯穿到安装过程，但任何安装也不是按图施工、按规范操作就能尽善尽美的，会一次两次或重生一些问题，本次只探讨几项从深化设计图纸和要求就能规避的一些净化装修问题，如有机会我会继续就暖通空调、电气、给排水等深化设计和施工各方面分享点滴心得。
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