三磷酸脱氧核苷酸(dNTP)dNTP的质量与浓度和PCR扩增效率有密切关系。在PCR反应中，dNTP应为50-200μmol/L，尤其是注意4种dNTP的浓度要相等(等摩尔配制)，浓度过低又会降低PCR产物的产量。5. 镁离子浓度Mg2+能与dNTP结合，Mg2+对PCR扩增的特异性和产量有显著的影响。在一般的PCR反应中，各种dNTP浓度为20μmol/L时，Mg2+浓度为1.5
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三磷酸脱氧核苷酸(dNTP)dNTP的质量与浓度和PCR扩增效率有密切关系。在PCR反应中，dNTP应为50-200μmol/L，尤其是注意4种dNTP的浓度要相等(等摩尔配制)，浓度过低又会降低PCR产物的产量。5. 镁离子浓度Mg2+能与dNTP结合，Mg2+对PCR扩增的特异性和产量有显著的影响。在一般的PCR反应中，各种dNTP浓度为20μmol/L时，Mg2+浓度为1.5~2.0mmol/L为宜，Mg2+浓度过高，反应特异性降低，出现非特异扩增：浓度过低，会降低taqDNA聚合酶的活性，使反应产物减少。
分析仪器仪表行业进一步发展的三大措施
众所周知，目前在仪器仪表行业发展的过程中还存在着企部结构不合理，经济效益不高;产品结构不合理，市场占有率不高;科研开发力量弱等诸多问题，对于这些问题，也采取了多种解决措施。
首先主要是深化企业改革，推进机制，优胜劣汰是市场发展的大趋势，为了适应市场发展，除旧革新是必要的，对于国有企业而言，通过资产重组和结构调整，集中力量，加强重点，提高国有企业的整体素质，按经营状况分三类进行改组。当然对于不同的经营状况也采取不同的方法。
PCR基因扩增法在遗传性疾病产前诊断中的应用，遗传病是由于遗传物变化而引起的机体某一功能或缺陷或异常所致的疾病，其根本变化在于遗传物质。其类型包括单基因遗传病，染色体遗传病及多基因遗传病。遗传病诊断除询问病史，一般物理诊断，普通实验室检查及了解症状、体征外有特殊性。过去常应用系谱分析，染色体及性染色色质检验作为遗传病诊断的主要依据，再辅以相关的酶学分析从而作出诊断。随着分子生物不的迅速发展及其在遗传诊断中的广泛应用，基因诊断技术诞生，基因诊断技术为遗传病的临床诊断起了很大的促进作用。聚合酶链反应（PCR）技术是基因诊断主要技术之一。这种、灵敏的基因体外扩增技术与多种分子生物学手段相配合可以检出大部分已知的基因突变、基因缺失、染色体错位等，PCR技术日益成为遗传病诊断的、的方法之一。以下举几个在国内有普遍意义的例子。
下面的步骤是PCR的反应原理，同时也是PCR仪的工作原理。
简单的说，就是通过高温变性，退火复性，延伸三个部分。
双链DNA在一定的环境中，通过在90-95℃变性，形成单链，然后退火降温到40-60℃，
在引物及其他辅助因子的作用下，使其初步结合，再升温至70-75℃，在相关酶的催化作用下，合成双链。完成一个扩增循环。
由此我们也可以得出PCR仪的一个主要参数：温度，温度示值是否准确，升温速率的快慢是影响其的一个主要因素。
具体要加什么缓冲液，要加什么引物，以及其他一些辅助因子，后续我们再去了解。
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