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药品追溯UDI是什么
然而，对于追溯系统实施的主体来说，UDI是什么？具体如何实施？如何使用GS1标准为药品编码？如何把相关编码上报到药监局数据库？如何对追溯体系里产生的大容量的数据进行管理如何保证追溯体系数据安全？新法规下供应链各环节职责如何划分如何打通从编码到赋码的过程………这些都是亟待解
制药机械博览会参展
企业视频展播，请点击播放
视频作者：北京嘉华汇诚科技股份有限公司
药品追溯UDI是什么
然而，对于追溯系统实施的主体来说，UDI是什么？具体如何实施？如何使用GS1标准为药品编码？如何把相关编码上报到药监局数据库？如何对追溯体系里产生的大容量的数据进行管理如何保证追溯体系数据安全？新法规下供应链各环节职责如何划分如何打通从编码到赋码的过程………这些都是亟待解决的问题。
药品追溯码编码要求
药品追溯码编码要求规定了药品追溯码的术语和定义、编码原则、编码对象、基本要求、构成要求、载体基本要求、发码机构基本要求以及药品上市许可持有人、生产企业基本要求。适用于追溯体系参与方，针对在境内销售和使用的药品选择或使用符合本标准的药品追溯码。
第60届（2021年春季）制药机械博览会暨2021（春季）国际制药机械博览会
地点：青岛世界博览城
时间：5月10-12日
嘉华汇诚公司展位号：N6-16-1
嘉华为企业提供合规追溯系统建设一站化服务
嘉华公司提供从合规法规咨询辅导、整体方案设计、企业自建追溯系统平台、第三方追溯系统平台服务、桥接异构平台、系统建设相关追溯软硬件产品、CSV验证、实施、集成服务到系统运维的服务。
药品追溯及器械UDI系统
 企业名片
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