生物素-酪胺信号放大试剂盒（HRP底物） 酪胺信号放大技术（TSA, Tyramide signal amplification）主要原理是，在过氧0化氢存在情况下，标记在抗0体上的HRP将底物酪胺活化，后者与相邻的蛋白上的酪氨酸残基生成稳定的共价结合，因此这些蛋白（如HRP、抗0体）上会富集大量带有生物素标记的酪胺，使信号被有效放大。生物素为小分子化合物，分子量244。亲
蛋白a残留检测（试剂盒）
生物素-酪胺信号放大试剂盒（HRP底物） 酪胺信号放大技术（TSA, Tyramide signal amplification）主要原理是，在过氧0化氢存在情况下，标记在抗0体上的HRP将底物酪胺活化，后者与相邻的蛋白上的酪氨酸残基生成稳定的共价结合，因此这些蛋白（如HRP、抗0体）上会富集大量带有生物素标记的酪胺，使信号被有效放大。生物素为小分子化合物，分子量244。亲和素与生物素有极高的亲和力，结合牢固，而且特异性高，每个亲和素可结合4个生物素。用小分子生物素与HRP酶标记的亲和素发生特异性反应，可减小抗原抗0体反应的空间位阻，使反应明显放大。
备注：本品针对小鼠来源一抗
生物素/亲合素-ALP系统提供在冰冻切片、石蜡包埋组织和细胞涂片中细胞表面抗原和 胞内抗原和精0确定位的方法。用正常山羊血0清或兔血0清封闭，降低非特异性背景染色， 切片与未标记的一抗孵育后，洗去未结合的抗0体，加生物素标记的二抗孵育，然后洗去未结 合的生物上标记二抗，再与亲合素-ALP反应，洗涤后加ALP的底物显色。针对兔来源一抗。
一般生物组织中都含有一定的内源性过氧化物酶和碱性磷酸酶，在使用辣根过氧化物酶或碱性磷酸酶检测系统进行免0疫组化染色时，内源性酶也会催化显色底物，产生非特异性着色。因此，在进行免0疫组化染色实验前将组织切片内源性的酶消耗掉是必要的。本品含有对内源性碱性磷酸酶的阻断成分，可避免由内源性碱性磷酸酶造成的非特异性背景染色，适用于细胞涂片、冰冻组织切片和石蜡包埋组织切片。
1. 检测细胞或组织中是否含有内源性过氧化物酶的方法：将组织切片水化后，加入底物DAB，如果变为棕色，说明组织切片含有过氧化物酶，需要封闭内源性过氧化物酶活性。
2.检测细胞或组织中是否含有内源性碱性磷酸酶的方法：将组织切片水化后，加入底物BCIP/NBT，如果变为棕色，说明组织切片含有内源性碱性酶，需要封闭其活性。
3.影响过氧化物酶的分子有血红素蛋白如红细胞中的血红蛋白，肌肉细胞中的肌红蛋白，粒细胞和单核细胞中的细胞色素及肝0脏和shen脏之中的触媒。
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