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葡萄糖钳夹实验原理
正常生理条件下,我们摄入的葡萄糖会刺激胰岛素的分泌。胰岛素协助血液中葡萄糖进入细胞内完成代谢过程,同时葡萄糖也可转化为糖原储存在或者转化、合成为其他物质。
因此在神经调节机制下,我们血糖水平是维持动态平衡的。而葡萄糖钳夹实验技术正是人工条件下模拟这一过程。以高胰岛素正常血糖钳夹实验
葡萄糖钳夹实验技术结构
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葡萄糖钳夹实验原理
正常生理条件下,我们摄入的葡萄糖会刺激胰岛素的分泌。胰岛素协助血液中葡萄糖进入细胞内完成代谢过程,同时葡萄糖也可转化为糖原储存在或者转化、合成为其他物质。
因此在神经调节机制下,我们血糖水平是维持动态平衡的。而葡萄糖钳夹实验技术正是人工条件下模拟这一过程。以高胰岛素正常血糖钳夹实验为例,首先我们向受试者输入恒定剂量的胰岛素,使受试者血浆胰岛素水平维持在高浓度状态。
此时受试者的血糖浓度会迅速下降。此时,我们再输入20%的葡萄糖溶液,以纠正血糖的下降。同时每隔5分钟检测受试者血糖浓度,如果血糖过高,则减少葡萄糖输注速度;如果血糖过低,则增加葡萄糖输注速度。
经过一段时间的调整,可将受试者血糖浓度维持在一个固定水平附近。这时我们称受试者血糖浓度进入稳态。在稳态状态下,外源性输入的葡萄糖全部在胰岛素的作用下完成分解代谢。达到稳态时,输入的葡萄糖越多说明胰岛素敏感性强,不存在胰岛素抵抗;反之相反。
葡萄糖钳夹实验技术介绍
葡萄糖钳夹技术大致分为高胰岛素正糖钳夹技术、高葡萄糖钳夹技术、低葡萄糖钳夹技术、扩展葡萄糖钳夹技术。
其中,高胰岛素正糖钳夹技术能在胰岛素-葡萄糖代谢平衡状态下测定组织对胰岛素的敏感性、可重复性等优点,已成为评价机体胰岛素对葡萄糖作用的“金标准”。
该平台由于能很好的排出内院胰岛素及升糖因素的影响,并能同时客观的反应外源胰岛素制剂的药代动力学(PK)/动力学(PD)特点,在研发新兴胰岛素制剂以及胰岛素产品时也成为了目前国际公认可靠方法。
在临床实验中,高葡萄糖钳夹技术是评价评价外源性胰岛素制剂的客观的平台,该平台可反应胰岛素β细胞对葡萄糖刺激后的胰岛素分泌能力及胰岛素对葡萄糖的作用,平台本身成功构建及良好维持是该技术的关键。
葡萄糖钳夹试验
根据血糖值灌注使试验者血糖水平上升至125mg/dl(等同于7.0mmol/l)。根据操纵葡萄糖灌注使血糖水平维持在较高水平,根据检验维持在高质量血糖值前提下葡萄糖的灌注量,进而点评葡萄糖基础代谢率。
高葡萄糖自变量钳夹能够点评β体细胞对葡萄糖的敏感性。每五分钟检验一次血糖水平。尽量使充足的葡萄糖灌注确保持续不断的血糖水平。
在正常血糖状态下,葡萄糖灌注率相当于身体内全部机构葡萄糖的摄入。在持续30分钟的准确测量中,葡萄糖灌注率确定胰岛素敏感性。假如灌注比较高(7.5mg/min或更高),那样一般便是胰岛素比较敏感型;相对较低的胰岛素灌注(4.0mg/min或更低)一般是因为你属于胰岛素抵御型。4.0-7.5mg/m。
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