洁净环境检测服务
实验室、GMP车间、无尘车间、手术室、净化车间、生物制药生产环境、生产车间、生产车间、化妆品生产车间及电子行业洁净间等
实验室洁净度检测项目
悬浮粒子、温度、相对湿度、静压差、浮游菌、沉降菌、换气次数/平均风速、噪声、照度、密闭性测试（P3以上实验室需要测试）、静压差、尘埃粒子、风量、过滤器捡漏等
检测洁净室标准的测试
1．
手术室检测
洁净环境检测服务
实验室、GMP车间、无尘车间、手术室、净化车间、生物制药生产环境、生产车间、生产车间、化妆品生产车间及电子行业洁净间等
实验室洁净度检测项目
悬浮粒子、温度、相对湿度、静压差、浮游菌、沉降菌、换气次数/平均风速、噪声、照度、密闭性测试（P3以上实验室需要测试）、静压差、尘埃粒子、风量、过滤器捡漏等
检测洁净室标准的测试
1．送风量与排风量：如果是紊流洁净室，那么就要测量其送风量与排风量。若为单向流洁净室，则要测量其风速。
2．各区之间的气流控制：为证明各区之间气流运动方向正确，也就是从洁净区向洁净度差的区域流动，应检测：（1）各区间的压差正确；（2）门口处或墙、地板等处的开口处气流运动方向正确，即从洁净区向洁净程度差的区域流动。
3．过滤器检漏：对过滤器及其外框要进行检验，以保证悬浮污染物不会穿过：（1）损坏了的过滤器；（2）过滤器与其外框间的缝隙；（3）过滤器装置的其他部位而侵入室内。
4．隔离检漏：这项测试是为了证明悬浮污染物不穿过建筑材料侵入洁净室。
5．室内气流控制：气流控制测试的类型要依洁净室的气流模式——是紊流还是单向流而定。若洁净室气流为紊流，则必须验明室内没有气流运行不足的区域。若是单向流洁净室，则必须验明整个室内的风速和风向是符合设计要求的。
6．悬浮粒子浓度和微生物浓度：如果上述这些测试满足要求，则后对粒子浓度和微生物浓度（需要时）进行测量，以便验明其符合洁净室设计的技术条件。
7．其他测试：除了上述这些污染控制方面的测试以外,有时还必须进行下述一项或若干项测试： 如温度、相对湿度、内加热与冷却容量、噪声值、光照度、振动值等。
武汉世纪久海检测技术有限公司可提供洁净室检测技术服务。
风量：
测试时，风量罩应将整个风口罩牢，风量罩的四边与风口的四周贴住，待屏幕显示值相对稳定后读数、记录。每一点的测试时间不应少于10s，每个测试位置的测点数不应少于3个点。全部风口的风量之和即为总风量。
*换气次数：换气次数=洁净室总风量÷洁净室容积
静压差：
静压差的测定应在所有的门关闭时进行，有排风时，应在zui大排风量条件下进行，并应从平面上zui里面的房间依次向外测定相邻相通房间的压差，直至测出洁净区与非洁净区、室外环境之间的压差。
气流流型：
气流流型检测是确定室内设备、设施对气流的影响，选择或改善气流流型使之产生zui小的湍流和zui大的清楚能力。
1）测点布置：
垂直单向流洁净室选择纵、横剖面各一个，以及距地面高度0.8m、1.5m的水平面各一个；
水平单向流洁净室选择纵剖面和工作区高度水平面各一个；
乱流洁净室选择通过代表性送风口中心的纵、横剖面和工作区高度的水平面各一个。
2）测试操作：
在各个测点用雾l化器根据布点位置进行发烟，在被测平面上移动发烟器，测试者目视观察随气流运动的烟雾变化情况。并用数码设备摄像记录测试情况。
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