说明书、包装、标签
四十五、 药品说明书应符合《人民共和国药品管理法》及药品监督管理部门对说明书的规定。
四十六、 直接接触药品的包装材料和容器应符合药品监督管理部门的有关规定，均应无毒、洁净，与内容药品应不发生化学反应，并不得影响内容药品的质量。
四十七、 药品标签应符合《人民共和国药品管理法》及药品监督管理部门对包装标签的规定，不同包
化药检查
说明书、包装、标签
四十五、 药品说明书应符合《人民共和国药品管理法》及药品监督管理部门对说明书的规定。
四十六、 直接接触药品的包装材料和容器应符合药品监督管理部门的有关规定，均应无毒、洁净，与内容药品应不发生化学反应，并不得影响内容药品的质量。
四十七、 药品标签应符合《人民共和国药品管理法》及药品监督管理部门对包装标签的规定，不同包装标签其内容应根据上述规定印制，并应尽可能多地包含药品信息。
四十八、 、、用、、外用药品和非品的说明书和包装标签，必须印有规定的标识。
哪里可以做药品检测
药品检测项目众多，包括药量检测、成分检测、重金属检测、不良反应检测、密封性检测、外观检测、常规检测、理化检测、安全检测和缺陷检测等。
对于个人，如果对于所购买的药量等持怀疑态度，可以到对应的地方食品药品监督局下辖的药检所做药品检测。值得注意的是，对于药品的界定，个人在检测前务必要了解清楚。
中药检测
中药是我国传统药的总称，又可以被分为中药材、中药饮品等。中药不仅来源广泛、品类繁多、成分复杂，其种植、取材、加工、生产、保管等也都有着十分严格的标准要求。任何一个环节出现不当，都有可能会导致产品变质。
根据《中药典》，对于中药材、中药饮品等，相关生产经营药企都需加强对重金属及有害元素、毒性成分、残留溶剂、真菌及生物安全等的检测。
中药检测范围：中药包括中药材、中药饮片、中药制剂。
部分检测项目：
①化学成分分析-指标性成分定量分析，苯甲酸、己二烯酸、取水醋酸等，SO2、类固醇
②药残留-定性分析，有机磷、氨基甲酸盐；
③药残留-定量分析，有机磷、氨基甲酸盐、有机氯；
④矿物质-钾(K)、钙(Ca)、镁(Mg)、铁(Fe)、锌(Zn)、磷(P)等；
⑤有害重金属分析-铅(Pb)、镉(Cd)、铜(Cu)等；
⑥含量检测-含水量、水溶性浸出物含量、醇溶性浸出物含量、酸不溶性灰份、总灰分、精油含量等；
⑦微生物检测-无菌试验、抑真菌性确效试验等。
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