冻存细胞复苏步骤
1. 从冰箱中取出冻存的细胞，立即放入37℃水浴槽中解冻。
2. 待冻存管中细胞混合液完全融化后，将其中的混合液移至离心管中，1000rmp，5分钟离心收集冻存细胞沉淀，移去上清液（操作时 小心，切勿将细胞沉淀移去）。
3. 加入适量的新鲜细胞培养基，使用移液管缓缓加入到细胞沉淀，轻柔地混匀，将细胞混合液移至事先准备好的培养容器中。
细胞冻存液
冻存细胞复苏步骤
1. 从冰箱中取出冻存的细胞，立即放入37℃水浴槽中解冻。
2. 待冻存管中细胞混合液完全融化后，将其中的混合液移至离心管中，1000rmp，5分钟离心收集冻存细胞沉淀，移去上清液（操作时 小心，切勿将细胞沉淀移去）。
3. 加入适量的新鲜细胞培养基，使用移液管缓缓加入到细胞沉淀，轻柔地混匀，将细胞混合液移至事先准备好的培养容器中。
4. 镜检细胞后，可根据各自研究的需要和方法经行细胞常规培养。
细胞存活率（%）
（冻存温度-70℃）
293 12 97.6
Sp2/0 12 92.0
CHO-S 12 98.2
SKOV3 12 97.5
产品简介
无血0清细胞冻存液，通用于各种动物细胞株。特别配方具有有效提高细胞冻存活率和复苏活力。不含动物来源性蛋白，能减少各类病毒、霉菌和支原体等的污染，确保冻存细胞安全。既适用于一般培养细胞的冻存，也适用于无血0清培养细胞和蛋白表达细胞的冻存。
产品特性
l 无动物源成分，无各类病毒、霉菌和支原体等污染的可能性
l 热源水平药典标准1/10，减少外源内毒0素干扰
l 无血0清成分，所有成分均为原0料药级别，极大降低批次间差异
l 冻存细胞复苏率高达90%
l 即用型产品，无需程序降温,冻存于-80℃冰箱或液氮中长期保存
操作方法
选择对数生长期的细胞冻存，有助于提高细胞复苏存活率。
1.1按照常用方法悬浮细胞或贴壁细胞收集于离心管中。
1.2 1000rpm-1500rpm，5min离心，弃上清液。
1.3加入适量的Serum-Free细胞冻存液于离心管中，推荐细胞冻存浓度为 1×106 - 1×107 cells/ml。缓慢混合均匀，制成细胞悬液。
1.4将离心管中的细胞混合液分装于已标示完全的冷冻保存管中。
1.5直接将冻存细胞放入-80℃冰箱，24h后转入移至-196℃液氮罐长期冷冻保存。
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