产品描述：
可作为独立装置使用，通过易于使用的 VisioNize触摸屏界面或外部eco装置控制，Mastercycler X50 系列提供了灵活性，可以满足您的所有通量要求。
每立的热循环仪都可以通过网络与其他 9 台 eco 装置。 如需更高通量，您可以通过我们的软件控制多达五十个MC X50 eco 装置CycleManager X50。 无论您需要什么
小型pcr仪
产品描述：
可作为独立装置使用，通过易于使用的 VisioNize触摸屏界面或外部eco装置控制，Mastercycler X50 系列提供了灵活性，可以满足您的所有通量要求。
每立的热循环仪都可以通过网络与其他 9 台 eco 装置。 如需更高通量，您可以通过我们的软件控制多达五十个MC X50 eco 装置CycleManager X50。 无论您需要什么，您都可以单独地，同时地或成组地监视和管理每个单元，并确保每个PCR循环仪都能提供出色的模块均一性、准确性和精密度。 为了安全起见，只需为不同的用户选择不同的访问级别。 低噪音和低功耗，以及通用的 flexlid概念，可大限度地提高耗材灵活性，使 MC X50成为功能大，方便的PCR热循环仪设置。
三磷酸脱氧核苷酸(dNTP)dNTP的质量与浓度和PCR扩增效率有密切关系。在PCR反应中，dNTP应为50-200μmol/L，尤其是注意4种dNTP的浓度要相等(等摩尔配制)，浓度过低又会降低PCR产物的产量。5. 镁离子浓度Mg2+能与dNTP结合，Mg2+对PCR扩增的特异性和产量有显著的影响。在一般的PCR反应中，各种dNTP浓度为20μmol/L时，Mg2+浓度为1.5~2.0mmol/L为宜，Mg2+浓度过高，反应特异性降低，出现非特异扩增：浓度过低，会降低taqDNA聚合酶的活性，使反应产物减少。
根据DNA扩增的目的和检测的标准，可以将PCR仪分为普通PCR仪，梯度PCR仪，原位PCR仪，实时荧光定量PCR仪四类。1. 普通PCR仪一次PCR扩增只能运行一个特定退火温度的PCR仪称作传统PCR仪，也叫普通PCR仪。如果要做不同的退火温度需要多次运行。主要是用于简单的、对目的基因退火温度的扩增。该仪器主要应用于科学研究、教学、医学临床、检验检疫等机构。2. 梯度PCR仪一次性PCR扩增可以设置一系列不同的退火温度条件（温度梯度，通常有12种温度梯度）的PCR仪称作梯度PCR仪。因为被扩增的不同DNA片段，其适退火温度是不同的，通过设置一系列的梯度退火温度进行扩增，从而一次性PCR扩增，就可以筛选出表达量高的适退火温度，进行有效的扩增。用于研究未知DNA退火温度的扩增，这样节约成本的同时也节约了时间。梯度PCR仪在不设置梯度的情况下也可以做普通PCR扩增。主要应用于科研、教学机构。
PCR的反应包括三个主要步骤：分别是1. Denaturation 2. Annealing of primers,3. Extension of primers。 所谓 Denaturing乃是将DNA加热变性， 将双股的DNA加热后转为单股DNA以做为的模板. 而Annealing 则是令 Primers于一定的温度下附着于模板DNA两端。 后在DNA聚合酶 e.g. Taq-polymerase 的作用下进行引物的延长 Extension of primers及另一股的合成。
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