转染(transfection)指真核细胞由于外源DNA掺入而获得新的遗传标志的过程。DNA转染技术的发展对现代分子生物学产生了巨大的影响。基因转染技术不仅是研究转0基因和基因表达的重要工具，而且是基因治0疗的关键步骤。理想的基因转染试剂应该具有如下特点：高0效转染；安全；低细胞毒性；方法简单；省时、经济。
哺乳动物的转染技术在60年代末70年代初即已引入。
将外源D
转染试剂
转染(transfection)指真核细胞由于外源DNA掺入而获得新的遗传标志的过程。DNA转染技术的发展对现代分子生物学产生了巨大的影响。基因转染技术不仅是研究转0基因和基因表达的重要工具，而且是基因治0疗的关键步骤。理想的基因转染试剂应该具有如下特点：高0效转染；安全；低细胞毒性；方法简单；省时、经济。
哺乳动物的转染技术在60年代末70年代初即已引入。
将外源DNA 导入哺乳动物细胞的方法大致可分为两大类，即生物方法和物理化学方法。物理化学方法中常用的有磷酸钙法、显微注0射、电穿孔、脂质体介导的转染，以及zui近出现的以高分子聚合物为载体的基因传递技术。生物方法则主要是以病毒作为载体,通过病毒感0染的方式将外源DNA 导入到细胞中, 其中以逆转录病毒及腺病毒转染系统zui为常用。
重要提示
1. 与常规转染试剂不同，使用 QuickShuttle 可在贴壁细胞传代后尚未贴壁时直接进行转染（立传立转），从而可节省 18~24 小时的转染前细胞培养时间。
2. QuickShuttle 极大简化了转染操作，转染试剂和质粒混合后无需室温静置孵育，可直接加入含血0清的细胞培养基中进行转染，而且无需在转染后补加血0清或更换培养基，整个转染操作可在一分钟内完成。
3. 立传立转、一分钟完成转染操作和高转染效率等优点使得部分使用 QuickShuttle 的转染实验可在细胞传代后 24 小时内完成，从而比常规转染试剂节约 24~48 小时。
注意事项：
1. 质粒 DNA：请用能够去除内毒0素的方法制备高质量的质粒 DNA。
2. 稀释液：0.85%（W/V）生理盐水，用低内毒0素纯水配制，高压消毒或除0菌过滤。
3. 培养基：经过 DMEM、RPMI-1640 和 M199 等常规培养基测试，推荐使用含 5~10%牛血0清的
DMEM，若转染效果不理想可尝试其它培养基。
4. 以 24 孔细胞板转染实验为例，推荐每孔低内毒0素质粒 DNA 用量为 2μg、转染试剂用量为 3~5μl，请
在正式实验前根据不同细胞和不同培养基用报告基因进行优化。
5. 如果实验目的在于筛选抗药性稳定细胞系，可在细胞传代后尚未贴壁时直接进行转染，从而可节省
18~24 小时的转染前细胞培养时间。
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