保证药品不受微生物污染。悬浮在空气中的微生大都依附在尘埃粒子表面，若不除尘控制微生物粒子，药品的质量就难保证。特别是静脉注射的药品，对于生产环境的要求更高。(5)工况自动转换：指在多工况运行系统中，根据参数运行要求自动从某一运行工况转到另一运行工况。另外，药品生产过程中会产生各种粉尘，必须除去这些粉尘防止药品交叉污染和污染大气环境。
赛达净化坚持秉承以科技为先导、以市场
净化工程 无菌室 实验室设备
保证药品不受微生物污染。悬浮在空气中的微生大都依附在尘埃粒子表面，若不除尘控制微生物粒子，药品的质量就难保证。特别是静脉注射的药品，对于生产环境的要求更高。(5)工况自动转换：指在多工况运行系统中，根据参数运行要求自动从某一运行工况转到另一运行工况。另外，药品生产过程中会产生各种粉尘，必须除去这些粉尘防止药品交叉污染和污染大气环境。
赛达净化坚持秉承以科技为先导、以市场为导向的科学管理理念，凭借规范化管理及的技术力量在食品、药品、化妆品、微电子等诸多工业领域设计承建了洁净SC厂房、GMP厂房、无菌室、实验室及相关配套产品。我们的宗旨：！诚信！！
连续监测系统通过监控和记录，将“GMP关键参数”提供给生产人员，从而对系统产生直接的影响，这个系统需要通过确认和验证。这些'GMP关键参数”监控和记录的系统，应独立设置，与净化空气调节的控制系统分开，以避免确认过程变复杂，因为净化空气调节的控制系统只需调试，无须验证。设计洁净度比非洁净区至少大于10帕，不同洁净度之间大于10帕。
GMP认证特别要注意的问题：
（1）防止交叉污染，包括不同类别药之间的交叉污染、人留和物流的交叉污染以及空气之间的交叉污染等。
（2）缓冲室的设计是十分重要的，不同洁净区之间一定要有过渡的缓冲室，并且能真正起到缓冲的作用。
（3）施工质量差造成的建筑物细部缺陷，如油漆、墙面、地板等。
（4）环境的清洁卫生、整洁与有关人员的卫生素质及习惯是有很大关系的。
（5）产品的先出，特别是零头的并箱处理和退货物品的再销售问题。
（6）所有与生产及质量有关的文件、竣工图等文件。GMP对文件的要求：所有的行为均有SOP规范；所有的行为均有记录；重要的数据要复核，并有记录；所有的记录应归档保存，以备检查和核对。
（7）人留和物流，特别是不同洁净区人留和物流的分流。
（8）不同洁净区之间压差显示和记录往往易忽略。
（9）水池和地漏的设置及防倒流措施（防污染措施）。
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