DNA复l制过程出错可以导致突变。诱变剂如化学和环境因子(紫外线等)也可以诱导生物体细胞突变 。RNA病毒的基因组是RNA而不是DNA，可以是双链的或单链的。有些病毒复l制很快，没有检查机制，容易出错，也会导致突变。
一些基因的突变不会导致其编码蛋白质的氨基酸序列的变化，这样的突变被称为沉默突变。其它突变则导致蛋白质产物异常。由于突变可能对基因产
JAK mutated
DNA复l制过程出错可以导致突变。诱变剂如化学和环境因子(紫外线等)也可以诱导生物体细胞突变 。RNA病毒的基因组是RNA而不是DNA，可以是双链的或单链的。有些病毒复l制很快，没有检查机制，容易出错，也会导致突变。
一些基因的突变不会导致其编码蛋白质的氨基酸序列的变化，这样的突变被称为沉默突变。其它突变则导致蛋白质产物异常。由于突变可能对基因产生破坏性影响，生物体具有DNA修复等机制，可通过将突变序列恢复到原始状态来预防或纠正突变 。
缺失:从DNA中去除一个或多个核苷酸。像插入一样，这些突变可以改变基因的阅读框架。一般来说，它们是不可逆转的。
替换:通常由化学物质或DNA复l制失常引起的替换突变将基因中的单个核苷酸替换为另一个核苷酸。较常见的是piao呤和piao呤或嘧l啶与嘧l啶间的替换，也称转换。不常见的是易位，也称颠换，它将piao呤替换为嘧l啶或将嘧l啶替换为piao呤。
武汉纽斯特生物科技有限公司（WuhanNewEastBiotechonologyCo.Ltd），系美国生命科学试剂供应商美国NewEastBio在的子公司。公司位于武汉东湖高新技术开发区光谷生物城，美国NewEastBio专注于生命科学和生物技术领域，主要产品有小分子、ELISA试剂盒、蛋白等。
功能丧失突变
也称失活突变，导致基因产物具有较少或完全没有功能(部分或完全失活)。当等位基因完全丧失功能(无效等位基因)时，它通常被称为无定形突变，与此类突变相关的表型通常是隐性的。
套件（L576P）
目录号：26272
基因符号：C-Kit；CD117；Kit；PBT；SCFR
描述：抗试剂盒（L576P）小鼠单克l隆抗l体
背景：酪氨酸蛋白激酶试剂盒
称为原癌基因c-Kit或CD117或
肥大/干细l胞生长因子受体
一种酪氨酸激酶受体蛋白
由KIT基因编码。激l活
这种基因的突变与
胃肠道间质瘤、睾l丸精原细胞瘤、肥大细胞
疾病，黑色素瘤，急性髓系白血l病，同时失活突变与
遗传缺陷性粉蝶症。
免l疫原：由
套件内部区域，包括
人类来源的L576P突变。测试应用：ELISA、WB
推荐稀释：
ELISA:1:1000-1:5000
白：1:500-1:1000
浓度：1mg/ml
主持人：鼠标
克l隆性：单克l隆
纯度：从腹l水中提纯
格式：液体
（作者： 来源：）
