从工作框图和光路图上可看出,它和普通的光电比色计有以下几点差异:
(l)盛装待测比色液的容器不再使用比色皿,而是使用塑料微孔板.微孔板常用透明的
聚乙烯材料制成,对抗原有较强的吸附作用,故用它作为固相载体.
(2)由于盛样本的塑料微孔板是多排多孔的,光线只能垂直穿过,因此的光来都
是垂直通过待测溶液和微孔板的,光束既可是从上到下,也可以是从下到上穿过比色
酶标仪批发
从工作框图和光路图上可看出,它和普通的光电比色计有以下几点差异:
(l)盛装待测比色液的容器不再使用比色皿,而是使用塑料微孔板.微孔板常用透明的
聚乙烯材料制成,对抗原有较强的吸附作用,故用它作为固相载体.
(2)由于盛样本的塑料微孔板是多排多孔的,光线只能垂直穿过,因此的光来都
是垂直通过待测溶液和微孔板的,光束既可是从上到下,也可以是从下到上穿过比色液.
(3)通常不仅用A,有时也使用光密度OD来表示吸光度.
可分为单通道和多通道2种类型,单通道又有自动和手动2种之分.自动型的仪器
有X,Y方向的机械驱动机构,可将微孔板L的小孔一个个依次送入光束下面测试,手动型则
靠手工移动微孔板来进行测量.
国内许多计生站系统开展了酶测项目，如：五项、检测、优生优育系列检测、检测等。过去多数采用目测方法，报出的结果缺乏科学的依据。例如：某弓形虫检测试剂盒中，临界值规定为：阴性对照品的OD值×2.5，通过目测无法判断标本孔的反应颜色是否超过临界值。肉眼进行两孔之间的颜色比较可能还行，但比较一孔的颜色是否超过另一孔颜色的2.5倍就不可能。
研发人员用J2包被酶标板，dsRNA被J2选择性捕获。然后，通过K2检测显示出来。利用ELISA检测dsRNA特异性在DNA，tRNA，rRNA存在或者不存在的情况下对于L-dsRNA的特异性。当酶标板每个孔中其他类型的核酸质量（100ug/well）比L-dsRNA质量（1ng/well）超出105倍时依然可以用K2特异性检测到。不管酶标板孔中是否存在DNA，吸收值都是相同的，这说明DNA对于dsRNA不具有亲和能力。tRNA和16S+23S rRNA对于J2和K2具有非常低的结合能力，要比dsRNA的亲和能力低数个数量级。
（作者： 来源：）
