乙炔基溴化镁—— 广东言仑生物科技有限公司是一家专门做乙炔基溴化镁的厂家
乙炔基溴化镁主要用途
与羰基化合物加成生成对应的炔醇。
系统编号
CAS号：4301-14-8
MDL号：MFCD00075342
BRN号：3600874
PubChem号：24861376
性质与稳定性
乙炔基溴化镁厂家
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乙炔基溴化镁主要用途
与羰基化合物加成生成对应的炔醇。
系统编号
CAS号：4301-14-8
MDL号：MFCD00075342
BRN号：3600874
PubChem号：24861376
性质与稳定性
1.如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险发生
2.30℃时与溶剂呈均相溶液，冷至0℃析出晶体复合物。在减压下40℃蒸发部份溶剂时，歧化为乙炔和双溴化镁衍生物。
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有机金属试剂
1827年问世的ZeiseKPtC1,(CH,=CH,)是个被发现的具有不饱和有机分子与金属键链的有机金属化合物。
此后，有机硅、有机钠、有机锌等相继问世并得到应用。的格氏试剂及其催化反应极大动了有机化学的发展，Ziegler-Natta催化剂也给工业带来了巨大经济效益。
1951年具有特殊结构和类似芳怪的二茂铁得到了制备和结构确证，为有机过渡金属开辟了一大类新型的有机金属配合物。
现已发现，周期表中几乎所有金属元素都能和碳结合，形成不同形式的金属有机化合物。
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有机化合物（格氏试剂)
卤代物中含有-COOH、-OH、-NH,、-SO,H等能和生成的格氏试剂反应，制备不能成功。-C=o、—cOOR、-CN同样和格氏试剂反应。
-NO,则氧化格氏试剂。因此含这些基团的卤代物不能用于制备格氏试剂。
●只有酸性较强的烃基氢才可以与格氏试剂进行交换
与甲醛反应生成伯醇，其他醛得仲醇，产率好。与酮反应得叔醇，产率低。几乎可以和所有的基起加成反应。
反应活泼性依炭基加成活性而不同。立体因素则是重要的。用格氏试剂方便合成复杂醇，产物便于分离和处理，缺点是成本贵。
格氏试剂制备生产注意要点
如果是由于水分的影响，使反应不能正常进行，现象会变成白色（或乳白色）浑浊，就需十分注意，应加入较多的引发剂来保证接续的操作不会被阻断。
如果处理时由于操作失误已经加入过多的物料，引发后放热十分剧烈，可就得时刻关注釜内的反应情况和温度变化、回流流量的情况等，及时开夹套冷却水降温，可以适当的减少冲料产生的概率。
格氏制备活性基本上是I>Br>Cl，但价格也是如此，所以生产上能选用Cl的原料制备，就尽量选用Cl原料，引发剂可以选择Br取代的物料，这样我们引发剂的用量可以适当的增加，使反应能更顺利的进行，而不会影响引发剂的残留在产品中产生杂质。
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