PCR的反应包括三个主要步骤：分别是1. Denaturation 2. Annealing of primers,3. Extension of primers。 所谓 Denaturing乃是将DNA加热变性， 将双股的DNA加热后转为单股DNA以做为的模板. 而Annealing 则是令 Primers于一定的温度下附着于模板DNA两端。 后在DNA聚合酶 e.g. Taq-
pcr仪批发
PCR的反应包括三个主要步骤：分别是1. Denaturation 2. Annealing of primers,3. Extension of primers。 所谓 Denaturing乃是将DNA加热变性， 将双股的DNA加热后转为单股DNA以做为的模板. 而Annealing 则是令 Primers于一定的温度下附着于模板DNA两端。 后在DNA聚合酶 e.g. Taq-polymerase 的作用下进行引物的延长 Extension of primers及另一股的合成。
由于传统定量方法都是终点检测，即PCR到达平台期后进行检测，而PCR经过对数期扩增到达平台期时，检测重现性极差。同一个模板在96孔PCR仪上做96次重复实验，所得结果有很大差异，因此无法直接从终点产物量推算出起始模板量。加入内标后，可部分消除终产物定量所造成的不准确性。但即使如此，传统的定量方法也都只能算作半定量、粗略定量的方法。
设计的加热块可在极速运行的时候保证热均一性 TaqMan Fast Universal PCR Master Mix和Fast SYBR Green Master Mix可保证与标准实时PCR反应一样出色性能，并得到反应结果 光学反应板可确保在5-30L反应体积下出色的检测精度 在不影响延伸时间或实验质量的情况下，变温速率可确保迅速地得到结果 支持众多应用支持包括基因表达分析、定量、SNP基因分型和包含内部阳性对照的+/-实验在内的一系列应用。7500 Fast型实时PCR系统被优化用于以下染料组合：FAM/SYBR Green I、VIC/JOE、NED/ TAMRA/ Cy3、ROX/Texas Red和Cy5 染料。7500 Fast系统配合Applied Biosystems新的HRM软件，还可以进行高分辨率熔解曲线分析。
PCR仪有48孔、96孔，384孔，每一个孔都可以放一个样品，自然我们上面所说的温度参数，还是有一些不全。这里大致总结一下：温度示值误差、温度均匀性、温度冲量、温度持续时间准确度、平均升降温速率，升降温速率等。
以上，是作为一个PCR仪温控设备来说，我觉得可能的参数。
而作为实时荧光PCR，检测系统的参数是不是也要确认？检测系统的性能是否满足我们分析的需要。
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