重组酶介导等温核酸扩增技术原理
RAA技术 是重组酶介导等温核酸扩增技术（Recombinase Aided Amplification）的简称，是一种利用重组酶、单链结合蛋白、DNA聚合酶在等温条件下（佳温度37℃）进行核酸扩增的技术。具体原理为：重组酶、单链结合蛋白、引物形成复合体扫描双链DNA，在与引物同源的序列处使双链DNA解旋，单链结合蛋白（SSB）防止单链DN
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重组酶介导等温核酸扩增技术原理
RAA技术 是重组酶介导等温核酸扩增技术（Recombinase Aided Amplification）的简称，是一种利用重组酶、单链结合蛋白、DNA聚合酶在等温条件下（佳温度37℃）进行核酸扩增的技术。具体原理为：重组酶、单链结合蛋白、引物形成复合体扫描双链DNA，在与引物同源的序列处使双链DNA解旋，单链结合蛋白（SSB）防止单链DNA复性，在能量和dNTP存在的情况下，由DNA聚合酶完成链的延伸，5-20分钟就可实现仪器扩增。
TwistDx试剂盒
自 1983 年出现经典聚合酶链反应 (PCR) 方法以来，核酸扩增已渗透到生命科学的各个领域。 然而，尽管具有基本的影响，但 PCR 已被限制在实验室的范围内，因为它需要一套复杂的热循环系统，其限制了在资源匮乏环境中的外部应用。新的等温扩增策略正在寻求通过在恒温下提供核酸来突破传统的实验室限制。在这些方法中，重组酶聚合酶扩增 (RPA) 是发展快的方法之一，尽管它的开始相对较晚，但是却经历了的普及和市场化。
至关重要的是，RPA 的技术增强了实验室外高度可访问和灵敏的核酸扩增，甚至是自我测试。在这里，我们回顾了 RPA 在其个十年发展过程中的无需设备的简单性。我们的综述包括 RPA 技术的关键知识，例如其反应成分、机制、灵敏度和特异性以及的检测方法。该综述还提供了开发 RPA 分析的专有技术，以及有关市售 RPA 反应试剂盒和附件的信息。
TwistDx试剂盒的相关简介
RPA 于 2006 年由 ASM Scientific Ltd（英国剑桥，由 Wellcome Trust Sanger Institute 创立）的 Niall Armes 推出。虽然RPA在等温核酸扩增技术中还没有占据很大的市场份额（根据Grand View Research报告的数据，图1A），但它正在经历着的发展。迄今为止，已经发表了 250 多篇有关 RPA 的出版物，并且在过去六年中 RPA 的文献数量一直在增加；值得注意的是，RPA 文献数量从 2014 年开始呈指数增长。
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