净棚主要由箱体、风机、初效空气过滤器、阻尼层、灯具等组成，外壳喷塑。该产品既可悬挂，又可地面支撑，结构紧凑，使用方便。可以单个使用，也可多个连接组成带状洁净区域。洁净室的温湿度主要是根据工艺要求来确定，但在满足工艺要求的条件下，应考虑到人的舒适度感。随着空气洁净度要求的提高，出现了工艺对温湿度的要求也越来越严的趋势。
湿度过高产生的问题更多，相对湿度超过55%时，冷却
洁净棚安装
净棚主要由箱体、风机、初效空气过滤器、阻尼层、灯具等组成，外壳喷塑。该产品既可悬挂，又可地面支撑，结构紧凑，使用方便。可以单个使用，也可多个连接组成带状洁净区域。洁净室的温湿度主要是根据工艺要求来确定，但在满足工艺要求的条件下，应考虑到人的舒适度感。随着空气洁净度要求的提高，出现了工艺对温湿度的要求也越来越严的趋势。
湿度过高产生的问题更多，相对湿度超过55%时，冷却水管壁上会结露，如果发生在精密装置或电路中，就会引起各种事故。相对湿度在50%时易生锈。此外，湿度太高时将通过空气中的水分子把硅片表面粘着的灰尘化学吸附在表面耐难以清除。相对湿度越高,粘附的难去掉，但当相对湿度30%时，又由于静电力的作用使粒子也容易吸附于表面，同时大量半导体器件容易发生击穿。对于硅片生产佳温度范围为35—45%。
（1） 洁净室内当工作人员穿无菌服时：静止时的发菌量一般为10-300个/min.人躯体一般活动时的发菌量为 150-1000个/min.人快步行走时的发菌量为 900-2500个/min.人；（2） 咳嗽一次一般为 70~700个/ min.人喷嚏一次一般为 4000~62000个/ min.人；（3） 穿平常衣服时发菌量 3300~62000个/ min.人；（4） 无口罩发菌量:有口罩发菌量 1:7~1:14；（5） 发菌量：发尘量 1:500~1:1000；（6） 手术中人员发菌量 878个/ min.人所以，可知洁净室内无菌衣人员的静态发菌量一般不超过300个/ min.人，动态发菌量一般不超过1000个/ min/人，以此作为计算依据是可行的。
针对同一个等级里面的净化设备设计的时候会在实际的成本控制方面加强操作，保证每一个到使用者手中的净化都能够给群众带去方便和洁净。洁净棚作为一种比较简便且的洁净工作室，在其设备的制作方面很好的考虑到了在实际使用上的性能设置。
对于洁净棚的生产来讲，为关键的就是能够把握好这些成本上的控制，毕竟很多的小公司在购买此类产品的时候需要考虑自身的实际购买力，而且并不是说在购买之后就一定会产生购买力。在比如说在产品之中的防静电窗帘来讲，很多人都开始讲究其窗帘的样式和花色。其实这种应用在实际的工业生产之中的窗帘，完全没有必要考虑这些的因素，而需要是考虑其防静电的效果以及透明度和柔韧性等方面，这样才可以将产品生产出来之后满足实际的生产洁净的需要。
净化棚在生活之中的广泛应用还体现在其运营成本较低方面，作为运营之中拥有较低成本控制的一个产品，在推入到市场之后受到了群众的广泛关注，并且给产品的使用者带去了实际的福利，也给净化棚的实际市场推广带去了市场经济发展的效益。
洁净棚清洁抹布的质量标准
洁净棚在制药行业中也有着重要应用，而制药过程中往往会用到清洁抹布，抹布的质量要符合相关标准。
1、空载颗粒总数(测量抹布(或其它材料)在产生与实际使用中的应力类似的应力的情况下在干燥状态下释放的空载颗粒的数)，一般计算≥0.5μm的颗粒总数(单位Particles/m2/ft3)。
2、吸附能力(吸附速度和吸附量，吸附速度越快吸附量越大性能越好)。
3、液态环境总颗粒数(通过模拟测试洁净抹布在液态环境下实际使用过程中产生的颗粒总数，确定抹布在洁净环境中的适应性)，一般计算≥0.5μm和≥5μm的颗粒数，单位是(millionparticles/m2)，颗粒越少表示抹布性能越好。
4、不挥发残余物测试。
5、纤维释放数(通过测量抹布在液态环境中承受特定量的应力(模拟实际使用)后的总纤维负载数。一般计算>100微米的纤维数目，单位fibers/平米。
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