生物安全柜的检测包括有以下几个方面：
6.箱体漏泄检测：给安全柜密封并增压到500Pa，30分钟后在测试区连接压力计或压力传感器系统用压力衰减法进行检测，或用肥皂泡法检测。
7.过滤器泄漏检测： 对于HEPA过滤器的检测需要利用到气溶胶发生器和光度计，前者用来产生气溶胶颗粒，后者用来测试HEPA过滤其的过滤效率。
除此之外，生物安全柜的检测还包括温升、稳定性、集液槽
千级厂房洁净检测
生物安全柜的检测包括有以下几个方面：
6.箱体漏泄检测：给安全柜密封并增压到500Pa，30分钟后在测试区连接压力计或压力传感器系统用压力衰减法进行检测，或用肥皂泡法检测。
7.过滤器泄漏检测： 对于HEPA过滤器的检测需要利用到气溶胶发生器和光度计，前者用来产生气溶胶颗粒，后者用来测试HEPA过滤其的过滤效率。
除此之外，生物安全柜的检测还包括温升、稳定性、集液槽泄漏、振动等。
生物安全柜的检验标准，主要有《生物安全柜》 JG170-2005、《生物安全柜》 YY0569-2005、《生物研究安全柜》NAF/ANSI49-2008。
在检验生物安全柜时，需要根据实际情况和需要，选择需要检验的内容，同时参照对应的标准。
洁净室检测的工艺流程
凡测定中所用的一切仪器设备必须按规定进行鉴定、校正或标定。测定之前，必须对系统、洁净室、机房等处进行清扫；在清扫和系统调整后，必须连续运行一段时间然后进行检漏等项目的测定。
（一）洁净室测定的程序大致如下：
1、风机空吹
2、室内清扫
3、调整风量
4、安中效过滤器
5、安过滤器
6、系统运行
7、过滤器检漏
8、调整风量
9、调整室内静压差
10、调整温湿度
11、单相流洁净室截面平均速度、速度不均匀的测定
12、室内洁净度测定
13、室内浮游菌和沉降菌的测定
14、和生产设备有关的工作和调整
武汉世纪久海检测技术有限公司可提供洁净室检测技术服务。洁净室包括电子厂无尘车间、GMP无尘室、生物实验室洁净区/生物安全柜、车间、医院受控环境、化妆品车间、洁净实验室等工作场所，根据洁净程度可分为100级、1000级、万级、10万级、30万级等（或根据ISO标准分为5级、6级、7级、8级等）。如何判定洁净室的洁净度，需要由的第三方检测认证机构进行检测并出具报告。
洁净室检测参照标准及相关细则, 第三方洁净室检测验收单位需要通过实验室认可委(CNAS)认证和计量认证(CMA)，其出具的洁净室检测报告方能真实反映洁净厂房实际情况，可作为第三方公正评价的依据，同时可用于QS认证的洁净环境检测报告和GMP认证的生产环境洁净检测报告。
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