生物安全柜的检测包括有以下几个方面：
6.箱体漏泄检测：给安全柜密封并增压到500Pa，30分钟后在测试区连接压力计或压力传感器系统用压力衰减法进行检测，或用肥皂泡法检测。
7.过滤器泄漏检测： 对于HEPA过滤器的检测需要利用到气溶胶发生器和光度计，前者用来产生气溶胶颗粒，后者用来测试HEPA过滤其的过滤效率。
除此之外，生物安全柜的检测还包括温升、稳定性、集液槽
实验动物无尘厂房检测
生物安全柜的检测包括有以下几个方面：
6.箱体漏泄检测：给安全柜密封并增压到500Pa，30分钟后在测试区连接压力计或压力传感器系统用压力衰减法进行检测，或用肥皂泡法检测。
7.过滤器泄漏检测： 对于HEPA过滤器的检测需要利用到气溶胶发生器和光度计，前者用来产生气溶胶颗粒，后者用来测试HEPA过滤其的过滤效率。
除此之外，生物安全柜的检测还包括温升、稳定性、集液槽泄漏、振动等。
生物安全柜的检验标准，主要有《生物安全柜》 JG170-2005、《生物安全柜》 YY0569-2005、《生物研究安全柜》NAF/ANSI49-2008。
在检验生物安全柜时，需要根据实际情况和需要，选择需要检验的内容，同时参照对应的标准。
空气洁净度等级
4、操作过程及判定①仪器开机后预热至稳定后，方可按照使用说明书的规定对仪器进行校正，自检、自校、零计数；②采样管口置采样点采样时在确认计数稳定后方可开始连续读数；③计数器采样口和仪器的工作位置应处在同一气压和温度下，以免产生测量误差；④对于单向流洁净室采样口应对着气流方向对于乱流洁净室采样口宜向上采样速度均应尽可能接近室内气流速度；⑤记录数据评价。
5、洁净室空气中悬浮粒子检测采样时应注意的问题①静态测试时室内的测试人员不得多于2人测试报告中应标明测试时所采用的状态；②对于单向流测试应在净化空气调节系统正常运行时间不少于10min后开始非单向流要不少于30min后开始；③必须按照仪器的检定周期定期对仪器作检定。视仪器本身特点、使用频率、使用环境等决定；④每个采样点可按所计算确定的采样量采样空气。但一般根据所使用的粒子计数器的采样量及时间设定通常实际采样都可能高于采样量。⑤测定时，进入洁净室的人员要穿洁净服有风淋室要经过风淋室，在室内尽量处于下风处并静止少动。
在静态条件下洁净室(区)监测的悬浮粒子数、浮游菌数或沉降菌数必须符合规定。测试方法应符合现行《工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》GB/T 16292 、《工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》GB/T 16293 和《工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》GB/T16294 的有关规定;
空气洁净度100 级的洁净室(区)应对大于等于5μm 尘粒的计数多次采样，当大于等于5μm 尘粒多次出现时，可认为该测试数值是可靠的。
非单向流洁净室(区)的噪声级(空态)不应大于60dB(A)，单向流和混合流洁净室(区)的噪声级(空态)不应大于65dB(A)。
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