PHENODRIVE, 是一种白色无菌粉末,可方便的存储、运输。在使用前, 需要对其进行重组。可将其粉末按照一定的浓度溶解于水、乙醇或培养液中溶解实现重组。重组后的PHENODRIVE的溶液浓度一般在0.01mg/ml到0.1mg/ml, 根据应用不同而不同。electroris静电纺丝系统主要包括ejector泵、喷丝板、集热系统和高电压电源系统等构成。PHENODRIVE冻
基质胶实验
PHENODRIVE, 是一种白色无菌粉末,可方便的存储、运输。在使用前, 需要对其进行重组。可将其粉末按照一定的浓度溶解于水、乙醇或培养液中溶解实现重组。重组后的PHENODRIVE的溶液浓度一般在0.01mg/ml到0.1mg/ml, 根据应用不同而不同。electroris静电纺丝系统主要包括ejector泵、喷丝板、集热系统和高电压电源系统等构成。PHENODRIVE冻干粉末, 通常在4°C时可保存至少6个月, 在-20°C下保存至少12个月。重组后的PHENODRIVE 溶液建议保存在 -20°C低温环境, 并在3个月内使用完。
示例、
PHENODRIVE 新型合成基质胶在悬浮细胞培养中的应用, 如在β细胞、羊膜上皮细胞和的共培养中, PHENODRIVE-Y 促进β细胞、羊膜上皮细胞和羊膜球体的形成, 从而产生胰岛素。下图中红色染显示由PHENODRIVE-Y 诱导的大且稳定的细胞球体内胰岛素产生的细胞。产品标题:双泵并联静电纺丝系统DualPump型FNM纳米纤维系统DualPump静电纺丝系统：electroris是装置制备聚合物/陶瓷纳米纤维的直径为50nm的范围为几微米。(经过使用PHENODRIVE-Y重组液）
PHENODRIVE冻干粉末的使用方法：
与传统的培养基质胶相比, 我们的合成基质胶使用过程极为简单, 在室温下即可实现重组使用, 这里就 PHENODRIVE的标准应用流程介绍如下:
由于PHENODRIVE 是以无菌冻干粉末状态进行存储的, 因此在使用时需要对其进行重组。实验人员可以根据需求,取适量的粉末将其溶解进水、乙醇或培养液中, 这个过程非常简单, 待其溶解后得到无色、透明液体经过滤后即可准备用于培养 , 这一过程即重组。此外，要想提高静电纺纤维膜在超精细过滤领域的应用性能，就必须降低纤维的直径，如何将纤维平均直径降低到20nm以下是静电纺丝技术面临的一个挑战。重组后的液体可在-20℃ 的低温下保存3至少3个月。
对于这类耗材表面的涂布应用, 通常建议将PHENODRIVE 冻干粉末溶解进75% 的乙醇中, 按要求的浓度进行重组, 将经过滤的重组溶液浇铸在需要涂布的器皿表面,并在无菌的环境下让其自然蒸发（建议紫外线照射的无菌环境下）, 待溶剂蒸发尽后, 即在器皿表面留下一层透明的薄膜,即完成涂布的过程。乾芸仪器科技长期供应‘实验室用静电纺丝系统FNM伊朗Electroris纳米静电纺丝设备’并提供售后服务，详情请咨询info@genintech。
建议：在无情况下种植细胞, 待细胞粘附后再添加, 比如在细胞种植3小小时后。
如果采用乙醇溶液进行重组, 应确保所使用的聚合物支架不溶于乙醇 。按照粉末重组步骤, 然后用移液器移取足够的重组溶液将支架完全覆盖, 同样采用自然蒸发的方法在支架的表面及空期间形成一层透明的薄膜。
溶解待培养细胞类型的无组织培养基中的PHENODRIVE, 方法是按照粉末步骤配置适当浓度的重组透明重组溶液,再将从组后的溶液与细胞悬浮液混合, 以达到0.001% ~1%（V/V）的终 PHENODRIVE 浓度。细胞悬浮液的典型细胞浓度是40000个/ml ~1000000个/ml。这样，静电雾化技术的研究也为静电纺丝体系提供了一定的理论依据和基础。
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