护肤品FDA检验出入口到英国的护肤品FDA检验，为保证护肤品成分及其产品的安全性合乎FDA化妆品法规，提议做下列测试1.测试项目：微生物菌种环境污染测试：周期时间7-9个工作日，样品50G2.测试项目：添加剂合理测试：周期时间6周，样品200G3.测试项目：成分测试：周期时间5-7个工作日，样品20G4..测试项目：FDA成份评定测试：周期时间12-15个工作日，样品样品：整套配方 使用说明书5.
定制化功效测试公司
护肤品FDA检验
出入口到英国的护肤品FDA检验，为保证护肤品成分及其产品的安全性合乎FDA化妆品法规，提议做下列测试
1.测试项目：微生物菌种环境污染测试：周期时间7-9个工作日，样品50G
2.测试项目：添加剂合理测试：周期时间6周，样品200G
3.测试项目：成分测试：周期时间5-7个工作日，样品20G
4..测试项目：FDA成份评定测试：周期时间12-15个工作日，样品
样品：整套配方 使用说明书
5.测试项目:总含铅量测试:周期时间5-7个工作日，样品10G
6.测试项目:有害物质危险因素评定（TRA美国化妆品）测试:周期时间20个工作日，样品整套配方 使用说明书
7.测试项目：标识查验测试:周期时间10个工作日，样品样品整套配方 使用说明书
工业生产线上非标准定制检测设备（生产线）的特性：
1、定制检测设备（生产线）通常为自动化技术、智能化系统机器设备，由技术含量较高的硬、手机软件构成，检测全过程不用人工，机器设备操作流程只必须人工参加；
2、定制检测设备（生产线）不苛刻办公环境和运行时间，可以在恶劣的环境下工作中；
3、可以把员工从平淡无味的工作上解放出来；
4、检测全过程没人的干涉，合理防止了人工检测的高错误率；
5、有利于管理人员立即把握产品信息，管控生产制造，使公司制造与严苛的挨近；
6、确保了新产品的交货，提高制造业企业的市场占有率；
7、可以节约工作量，提升劳动生产率，在人工成本费持续高涨的时期，可以协助公司减少检测成本费，提升竞争能力。
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欧盟执行以公司自我约束为主导的护肤品管理机制，虽然终商品的办理备案一般是是非非强制性的，单位并不是对办理备案资料开展审批和评价，但销售市场监督的情况下，公司应在现场向监管部门给予所需求的各种各样资料信息，尤其是商品安全系数和作用评价资料。正由于海外这种看起来比较宽松而切实可行的标准及与之相配套的技术体系，为护肤品多功能性评价带来了商业化的的发展机会。
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