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卡氏水分仪顶替干燥称重法在医学行业的应用

水分测定仪在医学、食品、工业等行业生产质量控制中得到了越来越广泛的应用，不同行业对水分定量测定有不同的测量要求和测量方法，在药品检测过程中对于不含有或含有少量挥发性成分的药品的水分含量检测普遍采用干燥称重法，这种传统的测量方法简单、容易操作，但是由于测量时间长、精度低，已经不能满足当今生产的需求，AKF-2010V卡尔费休水分测定仪提供水分检测新技术。在数分钟内测量出物质中的水分含量，这样将极大提高检测效率，节约生产成本。

为什么卡式水分仪滴定结果偏低？

滴定过早终止，相对漂移值可以适当降低，以继续反应剩余的水份。加样方式不合理，采用减量法进行加样，可以避免加样不完全带入的误差，尤其是附着力较强的样品。还有一种情况就是样品在溶液中不能溶解，形成乳浊液，此时可以更换阳极电解液，或者加入辅助溶剂增强电解液对样品的溶解能力。这样就能确定更合适的进样量了。

卡尔费休滴定法测定水的终点判别

(1)依靠人的视觉观察溶液颜色突变的目视法；

(2)依靠观察电流表偏转突变至一定值并稳定一段时间如60秒作为滴定终点的永停终点法(硬件滴定)；

(3)以永停终点法又称为死停终点法(dead stop end-point method)为基础，微机自动控制的软件滴定三种法。

卡氏滴定过程较好的pH范围为5~7，若因强酸强碱性化合物的加入使得滴定液pH发生显著改变，可通过加入缓冲盐改善。若样品与卡氏液中的碘等化合物发生副反应，可通过干燥炉加热间接将水分带入滴定液中，避免样品直接加入到滴定液，卡尔费休试剂的滴定度的大小，根据试液含水量的多少来决定。