细胞复苏操作方法
2.1从液氮罐取出冻存细胞，立即放入37℃水浴锅或其他细胞复苏设备中，融化。
2.2准备离心管，加入2倍冻存细胞体积的细胞培养基，待冻存管中细胞完全融化后，将冻存细胞悬液缓慢加入离心管中。
2.3 1200-1500rpm 5min离心，弃上清。
2.4加入适量新鲜培养基，使用移液管缓慢悬浮细胞，并将细胞转染细胞培养皿/瓶中，显微镜
细胞冻存液
细胞复苏操作方法
2.1从液氮罐取出冻存细胞，立即放入37℃水浴锅或其他细胞复苏设备中，融化。
2.2准备离心管，加入2倍冻存细胞体积的细胞培养基，待冻存管中细胞完全融化后，将冻存细胞悬液缓慢加入离心管中。
2.3 1200-1500rpm 5min离心，弃上清。
2.4加入适量新鲜培养基，使用移液管缓慢悬浮细胞，并将细胞转染细胞培养皿/瓶中，显微镜下观察细胞状态，放入细胞培养箱中培养。
2.5 24h后观察细胞状态，并更换新鲜细胞培养液。
冻存细胞复苏步骤
1. 从冰箱中取出冻存的细胞，立即放入37℃水浴槽中解冻。
2. 待冻存管中细胞混合液完全融化后，将其中的混合液移至离心管中，1000rmp，5分钟离心收集冻存细胞沉淀，移去上清液（操作时 小心，切勿将细胞沉淀移去）。
3. 加入适量的新鲜细胞培养基，使用移液管缓缓加入到细胞沉淀，轻柔地混匀，将细胞混合液移至事先准备好的培养容器中。
4. 镜检细胞后，可根据各自研究的需要和方法经行细胞常规培养。
[1] Tao S C, Yuan T, Zhang Y L, et al. Exosomes derived from miR-140-5p-overexpressing human synovial mesenchymal stem cells enhance cartilage tissue regeneration and prevent osteoarthritis of the knee in a rat model[J]. Theranostics, 2017, 7(1): 180.
产品特色
即用型细胞冻存液
直接冻存于-80℃冰箱，长期保存（>5年），不需要程序性降温
高安全性0，病毒、病菌和支原体等污染可能性低
细胞存活率和活力高，批次性差异小
QuickFreezing系列冻存液--用于细胞冻存；Clone easy培养基--用于单抗制备过程中替代饲养细胞。公司现有常规产品包括：抗0体亚型鉴定试剂盒和检测卡；单、双组份TMB底物液；ECL底物液；各种物种二抗（未标记和HRP、FITC或胶体金标记）；各种内参抗0体和标签抗0体。公司还代理多家国内外公司的相关试剂和耗材，例如长期备货美国MP公司的完全和不完全弗氏佐剂等。
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