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同一种填料的分析柱、制备柱按线形放大公式套，分离度会不会变化？

一般会有一定的变化，原因有以下几点：

（1）制备柱的装填是否均匀，如不均匀则可能产生涡流扩散使各个组分的经过通道的直径不同、阻力不一样，停留时间不同，色谱峰可能变宽。

（2）如果样品在流动相中溶解度小，在制备色谱上会有不同的峰展宽。

（3）如果样品在分析柱上有展宽或拖尾的现象，放大到制备柱上后峰的展宽和拖尾经常会非常严重，导致分离失败。

制备色谱柱如何测柱效？

可以选择几种物质，苯，萘、蒽等的衍生物上柱，流动相一般用65-80%的甲醇/水，测定后根据保留时间计算塔板数。由于制备色谱的管路死体积一般比较大，很难得到和供应商相同的柱效。建议在制备柱开始使用时在自己的色谱上测一下柱效，然后定期检测柱效进行以进行比较。

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工业制备色谱

以重组DNA技术为标志的现代生物技术是当代高科技的之一,其发展将改变医学农业、食品、能源、化学、环境等科学领域的传统面貌，促进人类社会生产力和科学技术的巨大进步，通常，生物技术产品的分离、纯化、直至得到符合需求的产品需要通过许多步骤才能实现。其中，吸附和液相色谱常常是其主要的、有时甚至是关键的分离技术之一。

高效液相色谱

高效液相色谱，又称为“近代柱色谱”，是色谱法的一个重要分支。其所使用的固定相由小颗粒组成，以增加表面积，提高分离速率，因此它被称为高效液相色谱。其原理与柱色谱相似。流动相携带混合物的组分以不同的速度通过色谱柱，其通过的速率取决于组分对流动相和固定相的相对亲和力。通过不同的检测器检测样品中的各组分，如紫外可见光检测器、蒸发光散射检测器或示差折光检测器等。大分子（如蛋白质、脂肪）、小分子（如单胺类）以及化学成分相似的物质（如单胺类、类固醇）都可以用高效液相色谱分析。高效液相色谱，应用范围广，应用于法医、食品、临床、环境和生物技术等领域。