ELISA试剂盒的制备方法
包括以下步骤：
1)抗原表位的计算机筛选；
2)抗原的制备；
3)采集；
4)间接ELISA方法的建立；
5)间接ELISA方法的敏感性和特异性验证；
6)试剂盒的稳定性验证；
7)对屠宰场进行临床检测。该方法简单、、灵敏度高、特异性强、稳定性合格、重复性好。应用本发明制得的试剂盒能有效检出戊型病毒
酶联ELISA试剂盒报价
ELISA试剂盒的制备方法
包括以下步骤：
1)抗原表位的计算机筛选；
2)抗原的制备；
3)采集；
4)间接ELISA方法的建立；
5)间接ELISA方法的敏感性和特异性验证；
6)试剂盒的稳定性验证；
7)对屠宰场进行临床检测。该方法简单、、灵敏度高、特异性强、稳定性合格、重复性好。应用本发明制得的试剂盒能有效检出戊型病毒，适用于大批量发病样本的检测，可用于猪戊肝的诊断，并预防、控制猪戊病毒的流行和阻断戊病毒由猪向人传播。
Elisa试剂盒操作步骤
1．用盖片镊Elisa试剂盒将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中；
5．将Elisa试剂盒培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行固定以及细胞化学检测。
ELISA试剂盒主要实验原理
·包被：抗原或者能以物理性吸附于固相载体表面，原因是蛋白质和聚乙烯表面间的疏水性部分相互吸附，吸附之后能保持抗原反应等活性；
·标记：抗原或者可通过共价键与酶连接成酶结合物，而此种酶结合物仍能保持其活性和酶的催化特点；
·显色：酶结合物与相应包被在固相载体的抗原或者结合后，也被固定在固相载体上，加入酶的底物之后可出现显色反应，根据反应的颜色深浅可计算抗原或者的相对含量。
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