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乙炔基溴化镁基本信息
中文名称:乙炔基溴化镁
1. 闪点(oC):-28.9
2. 比旋光度(o):未确定
3. 自燃点或引燃温度(oC):未确定
4. 蒸气压(mmHg,20oC):未确定
5. 饱和蒸气压(kPa,11
乙炔基溴化镁批发
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乙炔基溴化镁基本信息
中文名称:乙炔基溴化镁
1. 闪点(oC):-28.9
2. 比旋光度(o):未确定
3. 自燃点或引燃温度(oC):未确定
4. 蒸气压(mmHg,20oC):未确定
5. 饱和蒸气压(kPa,114.4 oC):未确定
6. 燃烧热(KJ/mol):未确定
7. 临界温度(oC):未确定
8. 临界压力(MPa):未确定
9. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
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有机金属试剂
1827年问世的ZeiseKPtC1,(CH,=CH,)是个被发现的具有不饱和有机分子与金属键链的有机金属化合物。
此后,有机硅、有机钠、有机锌等相继问世并得到应用。的格氏试剂及其催化反应极大动了有机化学的发展,Ziegler-Natta催化剂也给工业带来了巨大经济效益。
1951年具有特殊结构和类似芳怪的二茂铁得到了制备和结构确证,为有机过渡金属开辟了一大类新型的有机金属配合物。
现已发现,周期表中几乎所有金属元素都能和碳结合,形成不同形式的金属有机化合物。
有机化合物(格氏试剂)
格林尼亚试剂简称“格氏试剂”,是含卤化镁的有机金属化合物,由于含有碳负离子,因此属于亲核试剂,由法国化学家维克多·格林尼亚发现。
格氏试剂在有机合成上十分有用,格氏试剂至今在国内外还在进行广泛的研究。是我们熟悉、常用的一种金属有机试剂。
反应放热。为了避免局部过热、浓度高产生副产物,要在搅拌下进行。格氏试剂对0、CO,及水敏感,一般在惰性气体(如N;)中进行,并注意隔绝潮气。
●卤代烃的反应活性为:RI > RBr > RCl;10>20>30RX
活泼卤代烃一般在溶剂中反应,活性较差的卤代烃在四氢呋喃中反应,活性很差的卤代烃还要使用活性镁
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羧酸衍生物与格氏试剂加成,首先生成酮,再进一步反应生成叔醇。
酰卤或酸酐与一分子格氏试剂在低温下反应,可以使反应停止在生成酮的阶段。
N,N'-二取代酰胺与格氏试剂反应,首先形成稳定的加成产物,水解后生成酮。
如果是甲酰胺衍生物,则生成醛。格氏试剂与Weireb酰胺反应生成酮。
当量格氏试剂与双取代酰胺反应生成叔胺。
格氏试剂还可以用于制备酸,将格氏试剂加到干冰表面或向其中通入二氧化碳气体,可以得到多一个碳的羧酸盐,分解后生成羧酸。
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