苏0木素为碱性天然染料，可使细胞核着色。细胞核内染色质的成分主要是DNA，在DNA双螺旋结构中，两条核苷酸链上的磷酸基向外，使DNA双螺旋的外侧带负电荷，呈酸性，很容易与带正电荷的苏0木素碱性染料以离子键或氢键结合而被染色。苏0木素在碱性溶液中呈蓝色，所以细胞核被染成蓝色。 用于细胞学染色和免0疫组化（IHC）复染。
产品说明本产品是基于鲁米诺底物的化学发光试剂盒，能够被辣根过氧
染色液
苏0木素为碱性天然染料，可使细胞核着色。细胞核内染色质的成分主要是DNA，在DNA双螺旋结构中，两条核苷酸链上的磷酸基向外，使DNA双螺旋的外侧带负电荷，呈酸性，很容易与带正电荷的苏0木素碱性染料以离子键或氢键结合而被染色。苏0木素在碱性溶液中呈蓝色，所以细胞核被染成蓝色。 用于细胞学染色和免0疫组化（IHC）复染。
产品说明本产品是基于鲁米诺底物的化学发光试剂盒，能够被辣根过氧化物酶（HRP）催化，发出强烈辉光，检测灵敏度达到 pg 级。本试剂盒优化了底物组成，使用了新型高0效增强剂，发光强度比传统 ECL 显色液提高了 30-100 倍，并有效地降低了背景。试剂盒使用新的氧化剂代替不稳定的HO，提高了试剂盒的稳定性，室温可稳定放置 1 年。工作液被 HRP 催化后，发出特定波长荧光（400-450nm），可对 X0光胶片曝光，也可直接使用荧光 CCD 扫描，主要应用于 Western 检测以及化学发光免0疫检测系统。
运输、储存和有效期
常温运输，室温避光保存，有效期 12 个月。
操作方法
苏0木0精染液细胞学染色步骤：
1. 脱蜡，水化。
2. 将组织片浸入苏0木0精染液 1～2 分钟。
3. 换两次蒸馏水，每次浸入 10～20 次。
4. 蓝化：0.5～1%氨水，30 秒～1 分钟，涂片应该变蓝色。
5. 换两次蒸馏水，每次浸入 10～20 次。
6. 1%伊红水溶液 5～10 分钟
7. 蒸馏水快洗
8. 换三次 95%乙醇，每次浸入 10～20 次。
9. 换两次无水乙醇，每次浸入 10～20 次。
10. 换三次二甲0苯，每次浸入 10～20 次。
11. 封片。
操作步骤
石蜡切片
1. 脱蜡：二甲0苯，室温，2 次，每次 5～10min。
2. 水合 、、95%、90%、80%、70%乙醇、蒸馏水，每级 3min。
3. 在洗涤缓冲液中润洗 10min。
4. 如有必要，封闭内源性过氧化物酶（含 0.3% H2O2 无水甲0醇）
5. 继续通用步骤。
冰冻切片
1. 空气中干燥切片，至少 1hr
2. 用前用合适的固定液固定，如果要延长保存时间，固定后在空气中干燥 1hr。 单独包装在铝箔袋中，–70°C 干燥保存，用前从冰箱取出，室温放置至少 1hr。
3. 浸入洗涤缓冲液中 10～15min。
4. 如有必要，封闭内源性过氧化物酶（含 0.3% H2O2 无水甲0醇）。
5. 继续通用步骤。
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